Farmacología

Emisiones de gases de efecto invernadero relacionadas con inhaladores en EE. UU.

08 octubre 2025

Las emisiones relacionadas con los inhaladores en EE. UU. han aumentado durante la última década. Los responsables políticos y los organismos reguladores que buscan reducir las emisiones deberían identificar soluciones específicas para cambiar el uso a los inhaladores de polvo seco y de niebla suave que se comercializan actualmente, facilitando al mismo tiempo la entrada de productos de dosis medida más nuevos y asequibles que contienen propelentes con bajo potencial de calentamiento global. JAMA, 6 de octubre de 2025.

Solución salina hipertónica o carbocisteína en la bronquiectasia

29 septiembre 2025

En los participantes con bronquiectasias, ni la administración de nebulizaciones de solución salina hipertónica ni  las de carbocisteína redujeron significativamente la incidencia media de exacerbaciones pulmonares durante un período de 52 semanas. New England Journal of Medicine, 28 de septiembre de 2025.

Eficacia y seguridad de nafitromicina oral por 3 días vs moxifloxacina oral para la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad en adultos

24 septiembre 2025

Un tratamiento de 3 días con una dosis diaria de nafitromicina oral no fue inferior a un tratamiento de 7 días con moxifloxacino oral para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad. The Lancet Regional Health Southeast Asia, 22 de septiembre de 2025.

Vacuna polisacárida neumocócica de 23 componentes y prevención de eventos cardiovasculares: un ensayo clínico

18 septiembre 2025

Los resultados de este ensayo clínico aleatorizado indican que la vacuna PPV23 no redujo las tasas de síndrome coronario agudo (fatal y no fatal) ni de ictus isquémico, si bien el estudio presentaba una baja potencia estadística. JAMA Cardiology, 17 de septiembre de 2025.

Eventos adversos cardiovasculares asociados con inhibidores de la tirosina quinasa de EGFR en el cáncer de pulmón de células no pequeñas

03 septiembre 2025

En pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR, los inhibidores de la tirosina quinasa del EGFR de primera y tercera generación, así como las terapias combinadas con antiangiogénicos, se asociaron con un mayor riesgo de eventos adversos cardiovasculares. Los riesgos fueron significativamente mayores con los inhibidores de tercera generación en comparación con los de primera generación. BMJ, 2 de septiembre de 2025.

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