Farmacología
Eventos adversos de alto riesgo asociados con cetirizina y loratadina para el tratamiento de enfermedades alérgicas: estudio retrospectivo de farmacovigilancia
12 septiembre 2024
En comparación con la loratadina, la cetirizina plantea un mayor riesgo potencial en los sistemas nervioso y psiquiátrico. Además, este estudio revela una posible toxicidad cardíaca de la cetirizina que se había subestimado anteriormente; aunque con una tasa de incidencia relativamente baja, la alta intensidad de la señal justifica una mayor atención y exploración. Estos hallazgos resaltan la necesidad de mejorar la monitorización del paciente y optimizar la terapia al prescribir estos medicamentos, asegurando un mejor manejo de las enfermedades alérgicas y minimizando los riesgos. Clin Transl Allergy, septiembre de 2024
Lograr una gestión segura de los medicamentos durante las transiciones de atención desde el hospital: es hora de adoptar un enfoque de gestión responsable
09 septiembre 2024
Las transiciones de atención desde el hospital se han asociado durante mucho tiempo con un alto riesgo de errores de medicación y eventos adversos relacionados con la medicación. La prevención de daños relacionados con la medicación durante las transiciones de atención fue un área de acción clave en el tercer Desafío Mundial de Seguridad del Paciente: Medicación sin daño, lanzado en 2017 por la Organización Mundial de la Salud. En 2020, la Comisión Australiana de Seguridad y Calidad en la Atención de la Salud (ACSQHC) publicó la respuesta de Australia, que priorizó la promoción e incorporación de la conciliación de la medicación en las transiciones de atención. Aust. Prescr. 20 de agosto de 2024
Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
09 septiembre 2024
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA ha concluido que el beneficio de metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadasSe refuerza la importancia de la detección temprana de los síntomas de agranulocitosis para disminuir el riesgo de complicaciones. AEMPS, 6 de septiembre de 2024
Azitromicina y riesgo raro de muerte cardiovascular
21 agosto 2024
La Administración de Productos Terapéuticos de Australia (Therapeutic Goods Administration, TGA) ha actualizado las fichas técnicas e insertos de los medicamentos que contienen azitromicina para agregar una advertencia sobre el riesgo de muerte súbita cardiovascular. TGA, 1 de agosto de 2024
Riesgo de angioedema inducido por medicamentos: un estudio de farmacovigilancia de la base de datos del sistema de notificación de eventos adversos de la FDA
08 agosto 2024