Farmacología

Seguridad del paciente en consultas remotas de atención primaria: estudio cualitativo multimétodo que combina análisis de Seguridad I y Seguridad II

04 enero 2024

Si bien los incidentes de seguridad son extremadamente raros en la atención primaria remota, han provocado muertes y daños graves. Ofrecemos sugerencias para mitigaciones a nivel de pacientes, personal y sistema. BMJ Quality & Safety, 28 de noviembre de 2023

Tendencias internacionales en la mortalidad relacionada con eventos adversos de medicamentos de 2001 a 2019:   análisis de la base de datos de OMS en 54 países

26 diciembre 2023

La carga de los acontecimientos adversos a los medicamentos (ADE) ha aumentado a nivel internacional con el aumento de las tasas de mortalidad. El establecimiento de sistemas de farmacovigilancia puede facilitar los esfuerzos para reducir las tasas de mortalidad relacionadas con ADE a nivel mundial. Drug Saf, 22 de diciembre de 2023

El síndrome de eventos adversos navideños: análisis de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS

07 diciembre 2023

Nuestro estudio muestra que una variedad de eventos adversos a los medicamentos se reportan con mayor frecuencia en Navidad en comparación con otros períodos del año, en particular trastornos psiquiátricos, infecciones y trastornos de la piel. Therapie. 25 de noviembre de 2023

Enfermedad tumoral inducida por fármacos: un análisis de la base de datos de farmacovigilancia mundial

06 diciembre 2023

Nuestros resultados muestran que los principales mecanismos farmacológicos están asociados con ranitidina (vínculo con niveles de N-nitrosodimetilamina en fármacos a base de ranitidina), fármacos activadores de genes (pioglitazona: vínculo con efectos agonistas sobre la activación del gen PPAR-γ), diversos mecanismos farmacológicos familias con efectos inmunosupresores (inhibidores de la proteína quinasa, inmunomoduladores, azatioprina, etc.), ciertos tipos de inhibidores de la proteína quinasa cuyos mecanismos oncogénicos aún no están claros (regorafenib, sorafenib, imatinib, ibrutinib, etc.) y antagonistas hormonales (tamoxifeno, letrozol). Puede ser necesario un seguimiento especial de los pacientes expuestos a estos medicamentos. Se necesitan más estudios para evaluar el riesgo de determinados fármacos de este ranking. Therapie. 18 de noviembre de 2023

Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR)

05 diciembre 2023

Se han notificado algunos casos de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR) tras el uso de medicamentos que contienen pseudoefedrinaTras la evaluación de la evidencia disponible, el PRAC ha recomendado no utilizar este principio activo en pacientes con hipertensión grave o no controlada, ni en pacientes con enfermedad renal grave (aguda o crónica) o con fallo renalAdemás, se advierte a los pacientes que suspendan de inmediato el tratamiento y busquen asistencia sanitaria si desarrollan síntomas de PRES o SVCR. Estos síntomas son cefalea intensa de aparición brusca, cefalea en trueno, náuseas, vómitos, confusión, convulsiones y/o alteraciones visuales. AEMPS, 4 de diciembre de 2023

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