Farmacología
Seguridad de medicamentos: señales y alertas generadas en 2022 y 2023
18 marzo 2024
En este boletín se recogen las señales y alertas más relevantes generadas en 2022 y 2023 relacionadas con la seguridad de medicamentos que pueden ser prescritos en atención primaria. También se incluye información de seguridad que se ha incorporado en algunas fichas técnicas, tras la evaluación periódica de datos de farmacovigilancia en estos dos años. Boletín INFAC, 17 de marzo de 2024
Métodos de detección de señales de reacciones adversas a medicamentos en el sistema de notificación espontánea: revisión sistemática
07 marzo 2024
Nuestra revisión sistemática encuentra que existen variabilidades en las ventajas, desventajas y ámbitos de aplicación de los diferentes métodos de detección de señales. Este hallazgo indica que el método de detección de señales más adecuado varía según los diferentes escenarios de seguridad de los medicamentos. Además, al seleccionar el método de detección de señales en un escenario particular de seguridad de un medicamento, se deben considerar los siguientes factores: propósito de la investigación, tamaño de la base de datos, características del medicamento, características de los eventos adversos y características de las relaciones entre los medicamentos y los eventos adversos. Pharmacoepidemiol Drug Saf., 3 de marzo de 2024
Incidencia, características y factores de riesgo de reacciones adversas musculares asociadas a los medicamentos. : estudio del mundo real en pacientes hospitalizados.
06 marzo 2024
Los profesionales sanitarios deben estar atentos a los pacientes que exhiban los factores de riesgo identificados. Los 114 fármacos asociados fueron predominantemente medicamentos del sistema nervioso, antiinfecosos para uso sistémico y medicamentos para el sistema cardiovascular, siendo levofloxacina, pregabalina y parecoxib los medicamentos más frecuentemente asociados. El monitoreo de la creatina cinasa y los índices relacionados cuando se usan fármacos miotóxicos es crucial para prevenir reacciones adversas graves, preservando en última instancia la calidad de vida de los pacientes. Eur J Clin Pharmacol, 5 de marzo de 2024
Grupos de medicamentos en el momento del alta hospitalaria y riesgo de eventos adversos a los 30 días después del alta
28 febrero 2024
Este estudio de cohorte poblacional de adultos mayores, sugiere que los eventos adversos graves (RAM) posteriores al alta hospitalaria pueden estar relacionados con grupos de medicamentos identificables. Las cinco clases de medicamentos más comunes fueron: analgésicos (40%, los más comune: hidromorfona y oxicodona), antitrombóticos (30% , los más comunes warfarina y clopidogrel), agentes modificadores de lípidos (25% , el más común atorvastatina), medicamentos para la acidez (24%, más común pantoprazol) y antibacterianos para uso sistémico (23% , más comunes ciprofloxacina, cefalexina, amoxicilina, ácido clavulánico). Esta información puede ayudar a los médicos e investigadores a comprender mejor las poblaciones de pacientes que tienen más o menos probabilidades de beneficiarse de las intervenciones de alta perihospitalaria destinadas a reducir las RAM. Br J Clin Pharmacol, noviembre 2023
Evaluación de los costos de los eventos adversos a los medicamentos en pacientes hospitalizados: revisión sistemática
22 febrero 2024