Farmacología

Arritmias ventriculares potencialmente mortales inducidas por fármacos contra el cáncer: un estudio de farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud

18 agosto 2021

Esta lista de medicamentos contra el cáncer puede resultar útil para que los médicos y las autoridades reguladoras vuelvan a evaluar los requisitos de monitorización cardíaca. European Heart Journal, 9 de agosto de 2021

AINE y COVID-19: revisión sistemática y  metanálisis

09 agosto 2021

La exposición a medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) no se asoció con un mayor riesgo de dar positivo en la prueba del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), ingreso hospitalario en SARS-CoV-2 positivo (COVID -19) pacientes, COVID-19 grave o muerte con poder suficiente para excluir con seguridad un riesgo significativo. No hay ninguna razón para no usar AINE para aliviar los síntomas de la infección por SARS-CoV-2 si es necesario. Drug Saf, 2 de agosto de 2021

Riesgo de suicidio de los medicamentos anticonvulsivos más nuevos

04 agosto 2021

No hay evidencia actual de que los 5 medicamentos anticonvulsivos evaluados en este estudio (eslicarbazepina, perampanel, brivaracetam, cannabidiol y cenobamato) aumenten la tendencia al suicidio en la epilepsia y ameriten una advertencia de clase de suicidio. JAMA Neurol. 2 de agosto de 2021

La seguridad de las vitaminas y minerales de uso común.

04 agosto 2021

Los suplementos dietéticos tienen una variedad de riesgos potenciales y pocos beneficios. Los consumidores deben ser conscientes de que no existe ningún caso para las vitaminas u otros suplementos en personas normales y sanas, que no están embarazadas o amamantando y consumen una dieta saludable. Este artículo revisa los  potenciales riesgos de los suplementos más comunmente utilizados. Aust Prescr, 2 de agosto de 2021

FDA permite que los medicamentos sin un beneficio clínico comprobado permanezcan durante años en la vía acelerada

30 julio 2021

"El proceso actual, que permite que los medicamentos estén en el mercado con una base de evidencia tan baja, envía señales equivocadas a otras compañías farmacéuticas, que asumirán que también pueden obtener aprobación con poca evidencia". BMJ 30 de julio de 2021

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