Farmacología
Curaciones a presión negativa en la cirugía de los miembros inferiores
24 agosto 2020
El cuidado con curaciones a presión negativa de la herida quirúrgica en pacientes con traumatismos graves en las extremidades inferiores no mostró ventajas sobre la curación estándar. Health Technology Assessment, agosto de 2020.
Efectividad de la miel para el alivio sintomático de las infecciones del tracto respiratorio superior: revisión sistemática y metanálisis
24 agosto 2020
La miel fue superior a la atención habitual para la mejora de los síntomas de las infecciones del tracto respiratorio superior. Proporciona una alternativa barata y ampliamente disponible a los antibióticos. La miel podría ayudar en los esfuerzos para frenar la propagación de la resistencia a los antimicrobianos, pero se necesitan más ensayos controlados con placebo de alta calidad. BMJ Evidence-Based Medicine, 18 de agosto de 2020
Efectividad y seguridad de la terapia sistémica para la psoriasis en adultos mayores. Una revisión sistemática
24 agosto 2020
Sobre la base de la limitada evidencia disponible, la edad por sí sola no debería ser un factor limitante en el tratamiento de la psoriasis. Es muy importante el conocimiento de las comorbilidades y el uso concomitante de medicación, así como la dosificación adecuada y la monitorización clínica y de laboratorio frecuente. Más evidencia del mundo real y (sub) análisis de estudios de cohortes prospectivos sobre la efectividad y seguridad de las terapias sistémicas en adultos mayores son fundamentales para optimizar el tratamiento antipsoriásico personalizado, eficaz y seguro en este grupo de pacientes en crecimiento. JAMA Dermatol. 19 de agosto de 2020
Efecto de Remdesivir frente a la atención estándar sobre el estado clínico a los 11 días en pacientes con COVID-19 moderado. Ensayo clínico aleatorizado
22 agosto 2020
Los pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado asignados al azar a un curso de 5 días de remdesivir tuvieron un estado clínico estadísticamente significativamente mejor en comparación con los asignados al azar a la atención estándar a los 11 días después del inicio del tratamiento, pero la diferencia fue de importancia clínica incierta. Un editorial acompañante remarca que no obstante, en conjunto, quedan cuestiones importantes sobre la eficacia del remdesivir y que parece prudente realizar con urgencia evaluaciones adicionales de remdesivir en ECA a gran escala diseñados para abordar las incertidumbres residuales e informar su uso óptimo. JAMA. 21 de agosto de 2020.
Transferencia de conocimientos para la fabricación de vacunas a gran escala
21 agosto 2020