Farmacología

Voriconazol: nuevas advertencias de seguridad

24 enero 2024

El prospecto se actualizó con frecuencias recientemente calculadas para las siguientes reacciones adversas: carcinoma de células escamosas (CCE) de piel (incluido el CCE cutáneo in situ o enfermedad de Bowen) de "no conocida" a "común", fototoxicidad de "poco común" a "común" y periostitis. de "no conocido" a "poco común". EMC,

Entrenamiento aeróbico, de resistencia o  combinado y perfil de riesgo cardiovascular en adultos con sobrepeso u obesidad

24 enero 2024

En los adultos con sobrepeso u obesidad, el ejercicio aeróbico solo o combinado con ejericio de resistencia mejoró el perfil de riesgo compuesto de enfermedad cardiovascular en comparación con el control. Por el contrario, el ejercicio de resistencia solo no mostró beneficios sobre el riesgo cardiovascular. European Heart Journal, 17 de enero de 2024.

¿Cuánto dura la protección de la vacuna contra la fiebre amarilla?

23 enero 2024

La evidencia reunida sugiere que una sola dosis de vacuna contra la fiebre amarilla proporciona protección de por vida a los viajeros. Sin embargo, en las personas que viven con el VIH y en los niños (menores de 2 años), es posible que aún se requieran dosis de refuerzo porque una proporción menor de vacunados estaba seroprotegido 10 o más años después de la vacunación. The Lancet Global Health, 22 de enero de 2024.

Tratamientos médicos, quirúrgicos y físicos para la enfermedad de Parkinson.

23 enero 2024

Una serie de artículos de revisión actualizan la epidemiología, patogénesis y terapia de la enfermedad de Parkinson. The Lancet, 18 de enero de 2024.

Antibióticos fluoroquinolonas: la agencia británica recomienda solo prescribirlos cuando otros antibióticos comúnmente recomendados sean inapropiados

23 enero 2024

Actualmente, las fluoroquinolonas sistémicas sólo deben prescribirse cuando otros antibióticos comúnmente recomendados son inapropiados. Esto sigue a una revisión realizada por la MHRA que analizó la efectividad de las medidas actuales para reducir el riesgo identificado de efectos secundarios incapacitantes y potencialmente duraderos o irreversibles. MHRA, 22 de enero de 2024

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