Farmacología

Riesgo de eventos cardiovasculares según la dosis de antidepresivos tricíclicos en pacientes con dolor crónico

28 febrero 2023

Los autores de este estudio de cohorte retrospectivo concluyen que se debe realizar un seguimiento estrecho de los pacientes que reciben dosis bajas de ATC a largo plazo para evitar un aumento de la dosis acumulada, lo que aumenta el riesgo de eventos adversos cardiovasculares. Eur J Clin Pharmacol, 29 noviembre 2022

¿Qué eventos adversos y qué fármacos están implicados en los ingresos hospitalarios relacionados con fármacos? Revisión sistemática y metanálisis

27 febrero 2023

En comparación con revisiones sistemáticas anteriores, los fármacos cardiovasculares y antitrombóticos siguen siendo causas comunes de ingresos relacionados con fármacos, mientras que los fármacos para el sistema nervioso parecen haberse implicado con mayor frecuencia. Estos desarrollos pueden considerarse en los esfuerzos futuros para mejorar la seguridad de los medicamentos en la atención primaria. J Clin Med, 7 de febrero de 2023

Sexo, género y regulación de medicamentos de venta bajo receta: omisiones y oportunidades

27 febrero 2023

La regulación de los medicamentos de venta bajo receta es un tema importante de salud, seguridad y equidad. Sin embargo, los procesos regulatorios no siempre consideran evidencia sobre sexo, género y factores como la edad y la raza, omisiones que los defensores han destacado durante varias décadas.  Int J Environ Res Public Health, 23 de febrero de 2023

Medicamentos y ancianos: una interacción compleja

27 febrero 2023

Si bien los adultos mayores son más propensos a presentar una reacción adversa a medicamentos, los datos disponibles tienden a sustentar que el principal factor de riesgo de iatrogenia en el anciano es el número de fármacos utilizados. Therapie, 20 de enero de 2023

EMA rechaza la autorización de comercialización de molnupiravir (Lagevrio)

27 febrero 2023

La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la denegación de la autorización de comercialización de molnupiravir, medicamento destinado al tratamiento de la COVID-19 en adultos. La Agencia emitió su dictamen el 23 de febrero de 2023. La empresa que solicitó la autorización, Merck Sharp & Dohme B.V., puede solicitar un nuevo examen del dictamen dentro de los 15 días posteriores a la recepción del dictamen. EMA, 24 de febrero de 2023

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