Farmacología
Estudio de HyPE: análisis de eventos adversos relacionados con la profilaxis con hidroxicloroquina en trabajadores de la salud durante la pandemia de COVID-19: un problema creciente de salud pública.
05 junio 2020
Se observó una mayor incidencia de eventos adversos cuando se compararon los resultados con estudios que incluyeron pacientes en tratamiento con hidroxicloroquina a largo plazo. La edad más temprana y la primera dosis se asociaron con una mayor incidencia de eventos adversos, aunque todos fueron autolimitados. El monitoreo previo y durante la profilaxis fue inadecuado incluso entre aquellos con enfermedad cardiovascular y factores de riesgo. Sin embargo, no se informaron eventos cardiovasculares graves. J Public Health (Oxf). 3 de junio de 2020
Características de aprobación regulatoria de productos antimicrobianos versus no antimicrobianos, 1984–2018: una evaluación de las flexibilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos
05 junio 2020
Excepto por el estado de la Ley de Medicamentos Huérfanos, se han utilizado pruebas clínicas aceleradas y programas de revisión al menos tan frecuentemente para productos antimicrobianos como para medicamentos no antimicrobianos. Ninguna evidencia respalda las afirmaciones de que el progreso de los antimicrobianos a través del proceso de aprobación regulatoria en los EE. UU. Es más lento que el desarrollo no antimicrobiano. Lancet Infect Dis 2 de junio de 2020
Prevalencia de infección asintomática por SARS-CoV-2 Una revisión narrativa
05 junio 2020
Las personas asintomáticas parecen representar aproximadamente del 40% al 45% de las infecciones por SARS-CoV-2, y pueden transmitir el virus a otras personas durante un período prolongado, quizás más de 14 días. La infección asintomática puede estar asociada con anomalías pulmonares subclínicas, como se detecta mediante tomografía computarizada. Debido al alto riesgo de propagación silenciosa por personas asintomáticas, es imperativo que los programas de prueba incluyan a aquellos sin síntomasAnnals of Internal Medicine 3 de junio de 2020
Seguridad de los medicamentos en pacientes geriátricos: estado actual y propuesta del camino a seguir
04 junio 2020
Los ancianos están subrepresentados en los ensayos clínicos, especialmente los individuos frágiles cuya respuesta farmacológica y el resultado esperado del tratamiento pueden ser diferentes de los de los pacientes no frágiles. Esto significa que a menudo se desconoce el equilibrio beneficio-riesgo de los medicamentos utilizados en pacientes ancianos frágiles.Presentamos algunas propuestas para superar las barreras que impiden la inscripción de pacientes ancianos frágiles en ensayos clínicos, y estrategias para monitorear su terapia para minimizar el riesgo de reacciones adversas. Drug Saf, 4 de junio de 2020
Proyecciones de la epidemia en Gran Bretaña con diferentes medidas de aislamiento social
04 junio 2020