Farmacología
La controversia en torno a los estándares técnicos para productos bioterapéuticos similares: ¿barreras de acceso y competencia?
30 septiembre 2020
Los estándares técnicos para la aprobación de medicamentos impactan la competencia, el acceso y el derecho a la salud. El proceso de adopción de tales estándares tiene lugar en contextos donde existen intereses políticos y comerciales por parte de los políticos, la industria y otras partes interesadas. Es deseable que las regulaciones se discutan de manera amplia, pública y transparente antes de su adopción formal. El Triángulo de las Barreras Técnicas es una herramienta de análisis útil para esas discusiones.Pharmacoepidemiol Drug Saf, 22 de septiembre de 2020
Pacientes con Covid 19 que no están hospitalizados: la anticoagulación rara vez se justifica
30 septiembre 2020
En la práctica, a finales de septiembre de 2020, no se dispone de datos de evaluación sólidos en pacientes con covid-19 que permanecen en el hogar.En los pacientes que no están postrados en cama durante un período prolongado, la anticoagulación profiláctica parece injustificada. Ni las guías belgas, británicas, estadounidenses ni francesas recomiendan la anticoagulación profiláctica para pacientes no hospitalizados sin factores de riesgo de tromboembolismo además del covid-19 Extrapolando datos de baja calidad en pacientes hospitalizados, parece razonable ofrecer profilaxis con HBPM a los pacientes tratados por covid-19 en el hogar si también tienen un factor de riesgo de tromboembolismo y una movilidad notablemente reducida.. Prescrire 24 septiembre 2020
La OMS publica una directriz de política de precios para mejorar el acceso asequible a los medicamentos
30 septiembre 2020
Los precios inasequibles pueden ser una de las mayores barreras de acceso a los productos farmacéuticos. Una nueva directriz de la OMS para los países sobre la gestión de los precios de los productos farmacéuticos tiene como objetivo ayudar a los gobiernos a superar esta barrera y abordar mejor las necesidades nacionales de salud pública. OMS, 28 de septiembre de 2020
Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna SARS-CoV-2 mRNA-1273 (Moderna) en adultos mayores
30 septiembre 2020
En este pequeño ensayo de fase 1, 40 adultos de 56 años o más (mediana de edad, 69) recibieron dos dosis (ya sea de 25 o 100 µg) de la vacuna de ARNm de Moderna con un intervalo de 4 semanas. Los eventos adversos fueron principalmente leves o moderados (p. Ej., Escalofríos, fatiga). Todos los participantes tenían anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 después de la segunda dosis, aunque la respuesta fue mayor con la dosis más alta. En general, las respuestas de anticuerpos de unión y neutralización en estos adultos mayores fueron similares a las observadas previamente en adultos de 18 a 55 años. N Eng J Med, 29 de septiembre de 2020
Ocurrencia y potencial de transmisión de infecciones asintomáticas y presintomáticas por SARS-CoV-2 revisión sistemática viva y metanálisis.
30 septiembre 2020