Farmacología

Alertas de medicamentos: vasculitis cutánea por vildagliptina/metformina; perforación gastrointestinal por lenvatinib

09 febrero 2024

En la ficha técnica del medicamento en el Reino Unido se agregó vasculitis cutánea como efecto adverso de la combinación vildagliptina/metformina, con frecuencia no establecida.  También se modificó el prospecto de lenvatinib para agregar la posibilidad de perforación gastrointestinal como efecto adverso común de la monoterapia o de la combinación con prembrolizumab. emc y MHRA, 8 de febrero de 2024.

Alertas de medicamentos: ideación suicida por finasterida; precauciones antes de iniciar valproato en mujeres y varones

02 febrero 2024

En el Reino Unido se agregó ideación suicida como efecto adverso de la finasterida, con frecuencia no establecida.  También se establece un mecanismo de control especial sobre las nuevas indicaciones de valproato tanto en mujeres como en varones por debajo de los 55 años debido a sus riesgos reproductivos, que requieren la certificación por dos profesionales de que no hay mejores alternativas de tratamiento. emc y MHRA, 31 de enero de 2024.

Dipirona (metamizol) y riesgo de agranulocitosis: la agencia española mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis

25 enero 2024

La Agencia ha llevado a cabo una nueva revisión sobre la relación entre metamizol y el riesgo de agranulocitosis y ha concluido que no existen nuevos hallazgos que cambien el perfil de seguridadSe confirman las recomendaciones realizadas por la AEMPS en 2018 con el fin de prevenir esta reacción adversa o minimizar sus consecuencias en caso de que aparezca (solo para tratamientos de corta duración, a la dosis mínima eficaz, y vigilando la aparición de sintomatología indicativa de agranulocitosis). AEMPS, 1 de diciembre de 2023

Voriconazol: nuevas advertencias de seguridad

24 enero 2024

El prospecto se actualizó con frecuencias recientemente calculadas para las siguientes reacciones adversas: carcinoma de células escamosas (CCE) de piel (incluido el CCE cutáneo in situ o enfermedad de Bowen) de "no conocida" a "común", fototoxicidad de "poco común" a "común" y periostitis. de "no conocido" a "poco común". EMC,

Linfoma de células T derivado de la terapia  CAR-T: un nuevo alerta de seguridad

17 enero 2024

Varios pacientes sometidos a terapia con células T modificadas con un receptor de antígeno quimérico (CAR-T) para leucemia linfocítica aguda pediátrica, linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple desarrollaron linfoma de células T. El linfoma en cuestión contiene el receptor de antígeno quimérico (CAR) utilizado, lo que significa que el medicamento en sí se ha convertido en una enfermedad maligna. La FDA continúa evaluando las implicancias del hallazgo. JAMA, 11 de enero de 2024.

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