Farmacología

Fedratinib: nuevas advertencias sobre eventos cardiovasculares y neoplasias secundarias

03 julio 2023

La autoridad sanitaria británica ha actualizado el prospecto de fedratinib para agregar advertencias y precauciones especiales de uso referentes a la asociación con eventos cardiovasculares mayores, trombosis venosa y desarrollo de neoplasias secundarias para los medicamentos de esta clase farmacológica. emc, 29 de junio de 2023.

Síndrome de hipersensibilidad al alopurinol

11 abril 2023

Afecta a uno de cada 1.000 pacientes tratados con alopurinol y tiene una mortalidad del 20 al 25%. Es más frecuente en pacientes con enfermedad renal crónica, patología cardiovascular y en aquellos con el alelo HLA-B*58:01, frecuente en personas de ascendencia china Han, coreana o tailandesa. Canadian Medical Association Journal,  3 de abril de 2023.

Características de las alertas de seguridad de medicamentos emitidas por la Agencia Española del Medicamento

08 febrero 2023

Este estudio proporciona una visión general de las alertas de seguridad de medicamentos emitidas por la Agencia Española del Medicamento durante un período de 7 años y destaca la contribución de la notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos (RAM) y la necesidad de evaluar la seguridad a lo largo del ciclo de vida de los medicamentos. Front. Pharmacol. 30 de enero de 2023

¿Cómo afectan las advertencias de seguridad de los medicamentos a la prescripción?

11 octubre 2022

Los avisos de seguridad posteriores a la comercialización son una intervención importante que tiene como objetivo mejorar la prescripción y el uso de medicamentos. Sin embargo, las diferentes advertencias significan que algunos pacientes pueden estar expuestos a prescripciones más riesgosas que otros. Se necesita una mejor integración de la nueva información de seguridad en la práctica clínica, así como una mayor transparencia, independencia y participación pública en la toma de decisiones regulatorias. Expert Opinion on Drug Safety, 8 de octubre de 2022

Inhibidores de PARP y complicaciones hematológicas tardías

21 diciembre 2020

Los inhibidores de PARP aumentan el riesgo de síndrome mielodisplásico y leucemia mieloide aguda en comparación con el placebo. Estos eventos adversos retardados y a menudo letales deben estudiarse más a fondo para mejorar la comprensión clínica, particularmente en el entorno de mantenimiento de primera línea. The Lancet Haematology, 18 de diciembre de 2020.

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