Farmacología

Lesión hepática aguda grave después del inicio de medicación hepatotóxica en datos del mundo real

26 junio 2024

Este estudio calculó las tasas de incidencia de lesión hepática aguda grave luego del inicio de 194 fármacos con informes de hepatotoxicidad. Siete medicamentos (estavudina, erlotinib, lenalidomida o talidomida, clorpromazina, metronidazol, proclorperazina e isoniazida) exhibieron tasas de 10 o más eventos por 10.000 personas-año, y otros 10 (moxifloxacina, azatioprina, levofloxacina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, captopril , amoxicilina-clavulanato, sulfametoxazol-trimetoprima y ciprofloxacina) tuvieron tasas entre 5,0 y 9,9 eventos por 10.000. JAMA Internal Medicine, 24 de junio de 2024.

Espectro clínico y evolución de la toxicidad de los inhibidores de puntos de control inmunológico: una perspectiva mundial

27 marzo 2024

Este estudio de farmacovigilancia mundial, completo y actualizado, define el espectro, las características y la evolución de los informes sobre eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico (irAE) de los inhibidores de puntos de control inmunológicos. Se han identificado múltiples factores de riesgo y peculiaridades clínicas para irAE específicos como señales para guiar la práctica clínica y las investigaciones futuras. eClinicalMedicine, 21 de marzo de 2024.

Riesgo de anafilaxia entre nuevos usuarios de agonistas del receptor de GLP-1

21 febrero 2024

La anafilaxia producida por agonistas del receptor de GLP-1 es poco frecuente. En esta cohorte con casi 700.000 nuevos usuarios se halló una tasa de incidencia de anafilaxia (IC del 95 %) por 10.000 personas-año de 1,0 (0,0–5,6) para lixisenatida, 6,0 (3,6–9,4) para exenatida, 5,1 (3,7–7,0) para liraglutida, 3,9 (3,1–4,8) para dulaglutida y 3,6 (2,6–4,9) para semaglutida. Diabetes Care, 16 de febrero de 2024.

Alertas de medicamentos: triptorelina / linezolida / pseudoefedrina

21 febrero 2024

En las fichas técnicas del Reino Unido se han actualizado los siguientes efectos adversos: hipertensión endocraneal en niños por triptorelina; hiponatremia y sindrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética por linezolida;  encefalopatía posterior reversible y vasoconstricción cerebral reversible por pseudoefedrina.  emc y MHRA, 20 de febrero de 2024.

Alertas de medicamentos: nuevos efectos adversos del sulfato de morfina oral

19 febrero 2024

En la ficha técnica de medicamentos que contienen sulfato de morfina en preparados orales en el Reino Unido se agregaron los siguientes efectos adversos de frecuencia no establecida: pustulosis exantemática generalizada aguda, síndrome de apnea del sueño central, pancreatitis y espasmo del esfínter de Oddi. emc y MHRA, 12 de febrero de 2024.

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