Farmacología

Se contraindica la administración concomitante de ▼Xofigo (dicloruro de radio 223) con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona

15 marzo 2018

AEMPS 13 de marzo de 2018 El PRAC ha iniciado un procedimiento de evaluación a nivel europeo tras conocerse los resultados preliminares de un estudio en los que se observa un incremento del riesgo de mortalidad y fracturas en el grupo de pacientes tratados concomitantemente con Xofigo, acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona en comparación con el grupo de referencia.

Fluoroquinolonas orales y aneurisma aórtico: caso no cerrado

09 marzo 2018

BMJ, 8 de marzo de 2018El uso de fluoroquinolonas orales parece estar asociado con un mayor riesgo de aneurisma aórtico, según este estudio observacional.Esto contrasta con una declaración de la FDA de 2017 que sugiere que los medicamentos no aumentan el riesgo.

Digoxina y mortalidad en fibrilación auricular

07 marzo 2018

El inicio de digoxina se asoció a mayor mortalidad en pacientes con fibrilación auricular, al igual que la digoxinemia mayor a 1,2 ng/ml en pacientes bajo tratamiento. Journal of the American College of Cardiology, marzo de 2018

Retinoides (acitretina, alitretinoína, isotretinoína): actualización de las medidas para evitar la exposición durante el embarazo y de las advertencias sobre efectos neuropsiquiátricos

06 marzo 2018

AEMPS; 5 de marzo de 2018 Tras la revisión de la información disponible sobre el riesgo de malformaciones congénitas y los datos de sus programas de prevención de embarazos establecidos en los países de la UE, así como de la información sobre el riesgo de trastornos neuropsiquiátricos, el PRAC ha recomendado modificar y armonizar estos programas en la UE y actualizar la información de los trastornos neuropsiquiátricos en la ficha técnica y prospecto de los retinoides administrados por vía oral.

Alertas de seguridad: retiro del mercado de daclizumab

05 marzo 2018

La Agencia Europea de Medicamentos revisa con urgencia la autorización de daclizumab (Zinbryta®), un fármaco para la esclerosis múltiple, después de siete casos de trastornos cerebrales inflamatorios. El fabricante ha anunciado su retiro del mercado a nivel mundial. EMA, 2 de marzo de 2018

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