Farmacología
Efecto de la fluvoxamina frente al placebo en el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado. Ensayo ACTIV-6
17 enero 2023
En este ensayo clínico aleatorizado, entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con 50 mg de fluvoxamina dos veces al día durante 10 días, en comparación con el placebo, no mejoró el tiempo de recuperación sostenida. Estos hallazgos no respaldan el uso de fluvoxamina a esta dosis y duración en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. JAMA. 12 de enero de 2023
Dosis más altas de corticosteroides en pacientes hospitalizados con COVID-19 con hipoxia pero que no requieren soporte ventilatorio (ensayo RECOVERY)
21 diciembre 2022
PREPRINT. En pacientes hospitalizados por COVID-19 con hipoxia clínica pero que no requieren oxígeno o solo oxígeno simple, las dosis más altas de corticosteroides aumentaron significativamente el riesgo de muerte en comparación con la atención habitual, que incluía corticosteroides en dosis bajas. El ensayo RECOVERY continúa evaluando los efectos de dosis más altas de corticosteroides en pacientes hospitalizados con COVID-19 que requieren ventilación no invasiva, ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea. medRxiv 16 de diciembre de 2022
Efectividad de los esquemas de vacunación para Covid-19: actualización
13 diciembre 2022
Los esquemas homólogos y heterólogos de vacunación contra Covid-19 han demostrado una efectividad variable contra las cepas iniciales del virus y , más tarde, contra las variantes delta y omicrón. Esta revisión sistemática viva incorpora toda la evidencia que va surgiendo sobre la eficacia de las combinaciones de vacunas para proteger contra las diferentes variantes virales. British Medical Journal, 6 de diciembre de 2022.
Colchicina y aspirina en pacientes comunitarios con COVID-19 (Ensayo ACT)
01 diciembre 2022
Este ensayo controlado, aleatorizado, factorial y abierto encontró que la colchicina durante 28 días no redujo la hospitalización o la muerte frente a la atención habitual (3,4 % frente a 3,3 %, HR 1,02, IC del 95 % 0,72-1,43). La aspirina durante 28 días no redujo la trombosis, la hospitalización o la muerte frente a la atención habitual (3,0% frente a 3,8%, 0,80, 0,57-1,13). Los resultados obtenidos no respaldan el uso de colchicina o aspirina para prevenir la progresión de la enfermedad o la muerte en pacientes ambulatorios con COVID-19. Lancet Respir Med. 1 de diciembre de 2022
Corticosteroides sistémicos para el tratamiento de la covid‐19: análisis de equidad y actualización de la evidencia
25 noviembre 2022