Farmacología

Historia natural de la infección del tracto urinario no complicada sin antibióticos:  revisión sistemática

24 septiembre 2020

Aunque persiste cierta incertidumbre sobre la evolución natural de las infecciones urinarias no complicadas, algunas mujeres parecen mejorar o dejar de tener síntomas de forma espontánea, y la mayor parte de la mejoría se produce en los primeros 9 días. Otras mujeres no mejoraron o empeoraron durante un período de tiempo variable, aunque la tasa de complicaciones graves fue baja. Br J Gen Pract.  21 de septiembre de 2020

¿Podría Suecia haberlo hecho bien con covid-19?

23 septiembre 2020

Las pandemias son impredecibles y es demasiado pronto para decirlo, sostiene Richard Smith*. BMJ Opinion, 23 de septiembre de 2020

Los ensayos de la vacuna COVID 19 deben buscar una eficacia que valga la pena

22 septiembre 2020

El mundo necesita una evaluación eficiente, rápida y confiable de muchas vacunas candidatas contra COVID-19. Existe el peligro de que las presiones políticas y económicas para la rápida introducción de una vacuna COVID-19 puedan llevar al despliegue generalizado de una vacuna que en realidad es solo débilmente efectiva (p. Ej., Reducir la incidencia de COVID-19 en solo un 10-20%), quizás debido a un resultado engañosamente prometedor de un ensayo con poca potencia.  Lancet , 27 de agosto de 2020

La AEMPS advierte de los riesgos graves para la salud por el consumo de dióxido de cloro o MMS

22 septiembre 2020

El consumo de soluciones de dióxido de cloro y de clorito de sodio (MMS) supone un grave riesgo para la salud y no se recomienda su consumo en ningún caso. No existe evidencia científica de ningún tipo de que sea eficaz para el tratamiento o prevención de la COVID-19 ni de ninguna otra patología. Diferentes autoridades sanitarias –incluyendo la AEMPS- vienen advirtiendo desde 2010 de los riesgos de su consumo y tomando medidas para evitarlo. AEMPS, 18 de septiembre de 2020

El uso de remdesivir fuera de los ensayos clínicos durante la pandemia de COVID-19

21 septiembre 2020

Este documento tiene como objetivo revisar y analizar los enfoques regulatorios para acceder e investigar el remdesivir, comunicando la variabilidad regulatoria entre países en términos de terminología, modalidades y protocolos. J of Pharm Policy and Pract , 21 de septiembre de 2020

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