Farmacología

Dengue, chikungunya y el mosquito vector en el límite sur de distribución durante la epidemia 2023 en Argentina

18 marzo 2024

Durante el verano y otoño del 2023, el monitoreo semanal del mosquito vector en Tandil, Olavarría, Bahía Blanca y Laprida mostró su presencia en las tres primeras localidades. Además, se registraron casos importados de dengue y chikungunya, además del primer caso autóctono de dengue, el más austral hasta el momento. Medicina (Buenos Aires), marzo de 2024.

Respuesta antiviral diferencial al virus sincicial respiratorio A en lactantes prematuros y a término

12 marzo 2024

En general, nuestros datos sugieren que los recién nacidos prematuros tienen una respuesta inmunológica más restringida al virus respiratorio sincitial (VRS) A en comparación con los recién nacidos a término. Si bien se requieren más estudios, estos hallazgos pueden ayudar a explicar por qué los bebés prematuros son más susceptibles a la enfermedad grave por VRS e identificar posibles objetivos terapéuticos para proteger a estos bebés vulnerables. EBioMedicine 5 de marzo de 2024

Vacunas COVID-19 y eventos adversos de especial interés:  estudio de cohorte  de 99 millones de personas vacunadas

27 febrero 2024

Este estudio de cohorte multinacional de la Red Mundial de Datos de Vacunas (GVDN) realizado en varios países, confirmó señales de seguridad preestablecidas para la miocarditis, la pericarditis, el síndrome de Guillain-Barré y la trombosis del seno venoso cerebral. Se identificaron otras posibles señales de seguridad que requieren mayor investigación. Vaccine, 14 de febrero de 2024

Vacuna Antigripal: Nuevas cepas recomendadas por la OMS - 2024. Lotes de vacunas liberados al 22 de febrero

27 febrero 2024

Se recomiendan los componentes de las vacunas antigripales para la temporada 2024, en el Hemisferio Sur. MInisterio de Salud de la Nación, enero 2024. actualizado 27 de febrero

Eficacia de tres estrategias de dosificación de benznidazol para adultos que viven con la enfermedad de Chagas crónica (Ensayo MULTIBENZ)

20 febrero 2024

En este ensayo internacional de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, los participantes tuvieron respuestas parasitológicas similares. Sin embargo, reducir el tratamiento habitual de 8 semanas a 2 semanas podría mantener la misma respuesta y al mismo tiempo facilitar la adherencia y aumentar la cobertura del tratamiento. Estos hallazgos deberían confirmarse en un ensayo clínico de fase 3. Lancet Infect Dis. 10 de enero de 2024

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