Farmacología

Tratamiento de las infecciones de transmisión sexual. Boletín INFAC

07 abril 2025

Este boletín INFAC se centra principalmente en el tratamiento farmacológico de algunas ITS en adultos, incluyendo embarazadas, en el ámbito de la atención primaria (AP). Supone la actualización de un número publicado en el año 2009, basada en las recomendaciones de las guías clínicas en vigor e incluye recomendaciones adaptadas según epidemiologia y sensibilidades antibióticas en nuestro entorno. No se abordan las hepatitis, VIH/SIDA ni otras infecciones como pediculosis o sarna. INFAC, Cevime, 4 de abril de 2025

Lenacapavir dos veces al año para la prevención del VIH en hombres y personas transgénero

03 abril 2025

La aplicación subcutánea semestral de lenacapavir redujo en un 96% (IC95%: 82%-99%) la incidencia de infección por VIH en comparación con la incidencia de base y en un 89% (49%-98%) en comparación con el grupo de emtricitabina-tenofovir disoproxil fumarato. New England Journal of Medicine, noviembre de 2024.

Seguridad y eficacia de la vacunación con MVA-BN contra el mpox en personas de riesgo en Alemania

20 marzo 2025

Una dosis de MVA-BN ofreció protección contra mpox, pero la eficacia se redujo en personas con VIH. Si bien los ensayos controlados aleatorizados siguen siendo el enfoque preferido para evaluar la eficacia de la vacuna, la combinación de diseños de estudios prospectivos y retrospectivos puede ser valiosa durante emergencias dinámicas de salud pública. The Lancet Infectious Diseases, 18 de marzo de 2025.

Infección urinaria asociada a sonda vesical: recomendaciones actualizadas

19 marzo 2025

El artículo actualiza datos sobre incidencia, microorganismos y sensibilidad en infección del tracto urinario asociada a sonda vesical.  Incluye pautas para recambio de sonda vesical, algoritmo para manejo inicial, nuevos antimicrobianos para organismos resistentes y opciones de tratamiento oral.  Medicina (Buenos Aires), marzo 2025.

Probióticos y duración de la fiebre en niños con infecciones del tracto respiratorio superior. Ensayo clínico aleatorizado

19 marzo 2025

En este ensayo clínico aleatorizado, la administración de una mezcla probiótica redujo la duración de la fiebre en 2 días en comparación con placebo, sin presentar problemas significativos de seguridad. La mezcla probiótica en investigación podría ser un adyuvante eficaz para acortar la duración de la fiebre en niños con infecciones de las vías respiratorias superiores. JAMA Netw Open, 14 de marzo  de 2025

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