Farmacología

Eficacia y seguridad de nafitromicina oral por 3 días vs moxifloxacina oral para la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad en adultos

24 septiembre 2025

Un tratamiento de 3 días con una dosis diaria de nafitromicina oral no fue inferior a un tratamiento de 7 días con moxifloxacino oral para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad. The Lancet Regional Health Southeast Asia, 22 de septiembre de 2025.

Efecto de las vacunas BCG y antipolio oral en la mortalidad neonatal de neonatos con un peso inferior a 2000 g en la India

24 septiembre 2025

En recién nacidos con peso inferior a 2000 g ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos, la administración de la vacuna BCG-OPV a una edad media de 0,9 días redujo la mortalidad neonatal por todas las causas, debido a una disminución de las muertes por infecciones distintas de la tuberculosis (efecto no específico). Se podría lograr una reducción sustancial de la mortalidad neonatal si se vacunara a una alta proporción de recién nacidos en entornos con alta mortalidad, el mismo día del nacimiento o poco después. BMJ, 22 de septiembre de 2025.

Vacuna polisacárida neumocócica de 23 componentes y prevención de eventos cardiovasculares: un ensayo clínico

18 septiembre 2025

Los resultados de este ensayo clínico aleatorizado indican que la vacuna PPV23 no redujo las tasas de síndrome coronario agudo (fatal y no fatal) ni de ictus isquémico, si bien el estudio presentaba una baja potencia estadística. JAMA Cardiology, 17 de septiembre de 2025.

Eficacia de nirsevimab contra la hospitalización por bronquiolitis por VSR en una temporada de alta circulación de VSR-B

11 septiembre 2025

A pesar de la alta circulación del VSR-B en Francia, que recientemente se ha identificado como portador de mutaciones que podrían inducir resistencia al nirsevimab, la eficacia de la segunda campaña nacional de nirsevimab contra la hospitalización por bronquiolitis por VSR se mantuvo alta. The Lancet Regional Health Europe, 10 de septiembre de 2025.

Cuantificación del efecto del tratamiento antitripanosómico en la enfermedad de Chagas crónica indeterminada

10 septiembre 2025

En estudios realizados en Bolivia con pacientes con enfermedad de Chagas crónica, la administración de benznidazol una vez a la semana durante 8 semanas o la administración diaria durante 4 semanas tuvieron una eficacia similar a la del régimen diario actual de 8 semanas. Estos resultados sugieren que la dosis total de benznidazol en el régimen de atención estándar es excesiva. The Lancet Microbe, 8 de septiembre de 2025.

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