Farmacología

Un ensayo clínico aleatorizado de tenecteplasa en la oclusión aguda de la arteria central de la retina

29 enero 2026

La tenecteplasa intravenosa administrada dentro de las 4,5 horas posteriores al inicio de la oclusión de la arteria central de la retina no produjo una recuperación visual significativamente mayor a los 30 días que la aspirina oral, pero se asoció con graves problemas de seguridad.  New England Journal of Medicine, 28 de enero de 2026.

Terapia antitrombótica luego de la ablación por catéter exitosa para fibrilación auricular

22 enero 2026

En los pacientes sometidos a ablación con catéter exitosa por fibrilación auricular al menos un año antes y con factores de riesgo de ictus, el tratamiento con rivaroxabán no redujo significativamente la incidencia de ictus, embolia sistémica o ictus embólico encubierto de nueva aparición, en comparación con el tratamiento con aspirina. New England Journal of Medicine, enero de 2026.

Niveles de corte de dímero D ajustados por edad para descartar trombosis venosa profunda

12 enero 2026

Un valor de corte del dímero D ajustado a la edad puede descartar de forma segura la trombosis venosa profunda y aumentar la eficiencia del diagnóstico, reduciendo la necesidad de realizar imágenes innecesarias. JAMA, 5 de enero de 2026.

Continuación versus interrupción del tratamiento anticoagulante oral para la tromboembolia venosa no provocada

17 noviembre 2025

Basándose en dos bases de datos de atención rutinaria representativas a nivel nacional de EE. UU., se encontró que continuar con los anticoagulantes luego de una anticoagulación inicial de ≥90 días se asoció con un menor riesgo de tromboembolismo venoso recurrente, un mayor riesgo de hemorragia mayor y un beneficio clínico neto, en comparación con su interrupción. BMJ, noviembre de 2025.

Doble terapia antiplaquetaria tras intervención coronaria percutánea según riesgo de sangrado

27 octubre 2025

En pacientes del este asiático con alto riesgo hemorrágico (ARH), el tratamiento antiplaquetario doble de 1 mes no alcanzó la no inferioridad frente al tratamiento antiplaquetario doble de 3 meses en cuanto a eventos clínicos adversos netos. En pacientes sin ARH, el tratamiento antiplaquetario doble de 3 meses no fue inferior al tratamiento antiplaquetario doble de 12 meses en cuanto a eventos clínicos adversos netos y eventos adversos cardíacos o cerebrales mayores, y fue superior en cuanto a hemorragias. The Lancet, octubre de 2025.

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