Farmacología

Interacciones entre el virus sincitial respiratorio y Estreptococo pneumoniae en la patogenia de las infecciones respiratorias infantiles: revisión sistemática

30 julio 2024

La evidencia general respalda una amplia interacción biológica y clínica entre el neumococo y el VSR en la patogenia de las infecciones respiratorias infantiles. La hipótesis es que la implementación de vacunas antineumocócicas y contra el VSR de próxima generación y de anticuerpos monoclonales dirigidos contra el VSR actuarán sinérgicamente para reducir la morbilidad y la mortalidad globales relacionadas con las infecciones respiratorias infantiles. Lancet Respir Med. 8 de julio de 2024

Profilaxis antibiótica intraparto para prevenir infecciones por estreptococos del grupo B en recién nacidos: una revisión sistemática

29 julio 2024

Cualquier estrategia de profilaxis antibiótica intraparto podría reducir el riesgo de infección de aparición temprana por estreptococo del grupo B, sin evidencia de un aumento de la resistencia a los antimicrobianos. Las estrategias universales brindan la mayor reducción en la carga de esta enfermedad, sin exponer a una proporción significativamente mayor de embarazos a la profilaxis antibiótica, en comparación con las estrategias basadas en riesgos. eClinicalMedicine, 26 de julio de 2024.

Infección por Covid-19 o vacunación durante el primer trimestre y riesgo de anomalías congénitas

18 julio 2024

En este estudio observacional con base poblacional en Suecia, Noruega y Dinamarca, no se halló asociación entre la infección por Covid-19 o la vacunación durante el primer trimestre del embarazo con riesgo de anomalías congénitas en la descendencia. BMJ, 17 de julio de 2024.

Lactancia y medicamentos

16 julio 2024

Este boletín actualiza la información del INFAC publicado en el año 2000 y trata de valorar el riesgo que presentan los fármacos más utilizados en atención primaria, con el objetivo de ofrecer recomendaciones sobre el uso de medicamentos durante la lactancia. INFAC, julio de 2024

Tratamientos para el estreñimiento refractario infantil

15 julio 2024

Se identificó evidencia de certeza baja a moderada de que la lubiprostona oral podría dar lugar a poca o ninguna diferencia en el éxito del tratamiento y en los eventos adversos en comparación con el placebo. Según evidencia de certeza moderada, es probable que exista poca o ninguna diferencia entre la prucaloprida oral y el placebo en la frecuencia de defecación, el éxito del tratamiento o los eventos adversos. Para el resto de comparaciones, la certeza de la evidencia de los desenlaces principales predefinidos en esta revisión es muy baja debido a serias preocupaciones por las limitaciones y la imprecisión de los estudios. Por consiguiente, no se pudieron establecer conclusiones firmes. Cochrane Database Syst Rev, 19 de junio de 2024

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