Farmacología
Comparación de herramientas de evaluación de riesgos de problemas relacionados con los medicamentos (PRM) para adultos mayores: una revisión sistemática
12 diciembre 2019
Eur J Clin Pharmacol, 10 diciembre 2019 La considerable variedad entre los contenidos de las herramientas indica que no hay consenso sobre los factores de riesgo para los PRM que deberían examinarse en adultos mayores que toman múltiples medicamentos. Se necesita más investigación para mejorar la precisión y oportunidad de las herramientas de evaluación de riesgos de PRM.
Uso de la metodología GRADE para evaluar la innovación de nuevos medicamentos en Italia.
10 diciembre 2019
Los nuevos criterios de innovación de AIFA dieron como resultado un modelo mucho más flexible y transparente para definir y evaluar lo que constituye una innovación terapéutica. En particular, la elección de AIFA para utilizar la metodología GRADE para evaluar la calidad de la evidencia clínica dentro de un proceso de evaluación de la innovación de los medicamentos es esencial para la identificación temprana de la discrepancia entre la necesidad de los pacientes de un acceso rápido a las terapias innovadoras y la disponibilidad Datos clínicos necesarios para tomar decisiones sobre la innovación de los medicamentos. Br J Clin Pharmacol, 7 de octubre de 2019
Comparación de las publicidades dirigidas a los médicos en la zona rural frente a la urbana sobre medicamentos para el trastorno por consumo de opioides
05 diciembre 2019
Las conclusiones sugieren que la publicidad de medicamentos recetados para el trastorno por consumo de opioides es menos probable en los condados rurales y que la diferencia puede estar asociada con los costos comerciales diferenciales y los beneficios de la publicidad en estas áreas. JAMA Netw Open. diciembre de 2019
Anmat prohibió todas los producto que contengan la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam
29 noviembre 2019
ANMAT 29 de noviembre de 2019 Según la disposición 9629, la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (DETS) alertó sobre una serie de informes de diferentes entidades científicas que demuestran que la asociación a dosis fija de medicamentos con esta combinación (Meloxicam/glucosamina) muestran una eficacia cuestionada. "No permite la titulación de la dosis de cada fármaco en particular ni adecuar la dosis, acortar el tratamiento o suspender un principio activo ante la aparición de efectos adversos, sin afectar a los restantes componentes de la asociación, produciendo un aumento estadísticamente significativo de la mortalidad, de la internación por hemorragia digestiva, por insuficiencia cardíaca o por insuficiencia renal",
Osteoporosis / osteomalacia inducida por fármacos: análisis en las bases de datos de farmacovigilancia francesa y española.
28 noviembre 2019