Farmacología
FDA solicita el retiro del mercado de todos los productos de ranitidina
01 abril 2020
FDA, 1 de abril de 2020 La FDA aconseja a los consumidores, pacientes y profesionales de la salud después de que nuevos estudios de la FDA muestran riesgos para el público
Uso inapropiado de sobrevida libre de progresión en aprobaciones de medicamentos contra el cáncer
13 marzo 2020
BMJ 10 de marzo de 2020 Los nuevos medicamentos deben juzgarse según la supervivencia general o la calidad de vida, preferiblemente ambos
La FDA actualiza los requisitos de seguridad cardiovascular de los nuevos hipoglucemiantes
12 marzo 2020
Los nuevos criterios van más allá de la ECV isquémica, requieren la inclusión de una mayor variedad de pacientes, incluyendo los de mayor edad y aquellos con enfermedad renal crónica. FDA, 9 de marzo de 2020.
Estatinas para la prevención primaria: ¿cuál es el papel del regulador?
11 marzo 2020
Nuestros hallazgos revelaron un sistema de regulación fragmentada en el que muchos países autorizaron estatinas pero no analizaron los datos por sí mismos.No existe un archivo de fácil acceso que contenga información sobre la aprobación de licencias de estatinas o una ubicación central para almacenar los datos de prueba. Este es un modelo insostenible y no sirve ni al público en general ni a los investigadores. BMJ Evidence-Based Medicine 26 de febrero de 2020
Aumento del precio de los medicamentos en Estados Unidos 2007-2018
05 marzo 2020