Farmacología

ANMAT Por Decreto 32/2020 se designaron las nuevas autoridades

08 enero 2020

son Farm. Manuel Limeres Administrador Nacional y la Lic. Valeria Garay Subadministradora. Boletín Oficial, 8 de enero de 2020

Determinantes de la sustitución de medicamentos genéricos en los Estados Unidos

06 enero 2020

Se necesitan políticas para respaldar el uso de medicamentos genéricos seguros, efectivos y a menudo de menor costo, cuando estén disponibles. Las farmacias de pedidos por correo, como a menudo requieren los gerentes de beneficios de farmacia, reducen el uso genérico para muchas clases. Estas farmacias pueden requerir supervisión regulatoria adicional si esto afecta negativamente a los pacientes.  Ther Innov Regul Sci, 6 de enero de 2020

Evidencia clínica que respalde la autorización de comercialización de biosimilares en Europa

06 enero 2020

El análisis de la aprobación de biosimilares en Europa muestra un escenario complejo y heterogéneo. El requisito de mostrar similitud en términos de eficacia clínica y seguridad proporciona una demostración sólida de resultados clínicos comparables, pero supone una carga para los fabricantes de biosimilares y puede retrasar la introducción de los medicamentos. El desarrollo, la concesión de licencias y la supervisión de los biosimilares se beneficiarían de nuevas estrategias para acelerar el acceso a estos medicamentos y reducir las incertidumbres sobre su uso en la práctica.  Eur J Clin Pharmacol , 2 de enero de 2020

Biosimilares: una nueva era en el acceso al tratamiento del cáncer de mama

03 enero 2020

Tres patentes principales de producción de trastuzumab que vencen en 2018-2020 han creado una oportunidad para que varios biosimilares trastuzumab sean aprobados por los organismos reguladores, y están listos para ingresar al mercado.  Por primera vez, el 18 de diciembre de 2019, la OMS otorgó el estado de "precalificación" a un medicamento biosimilar para el tratamiento del cáncer de mama Lancet, 4 de enero de 2020

¿Cómo se verá la farmacovigilancia en 2030?

20 diciembre 2019

Hacemos tres predicciones para la farmacovigilancia en 2030. (1) La recopilación y la notificación de los ICSR serán más inteligentes. (2) La medición del desempeño de los medicamentos en el mercado informará a los tomadores de decisiones y a los usuarios de los medicamentos. (3) El compromiso mejorado de pacientes y profesionales de la salud aumentará el impacto de la farmacovigilancia.  Clin Pharmacol Ther 22 November 2019

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