Farmacología

Ministerio de Salud autoriza recetas de medicamentos por medios electrónicos

01 abril 2020

Es en el marco del aislamiento social, preventivo y obligatorio dispuesto por el Decreto N° 297/2020 y mientras se mantenga la cuarentena allí dispuesta, se podrán recibir por e-mail, fax, mensaje de texto o mensajes a través de aplicaciones de mensajería vía web.  MINISTERIO DE SALUD, B.O. 01/04/2020

Implementación de los principios de evaluación de tecnologías sanitarias en las decisiones públicas sobre medicamentos huérfanos

01 abril 2020

En todos los países occidentales, la vía preferencial otorgada a los MH en la implementación de los principios de ETS no es homogénea, sino fragmentada y diferenciada. Se subraya la necesidad de reglas comunes a nivel internacional, con el fin de evaluar la sostenibilidad de un sector que, debido a este vacío regulatorio, puede prestarse a los comportamientos estratégicos y oportunistas de los productores.  Eur J Clin Pharmacol, 26 de marzo de 2020

FDA solicita el retiro del mercado de todos los productos de ranitidina

01 abril 2020

FDA, 1 de abril de 2020   La FDA aconseja a los consumidores, pacientes y profesionales de la salud después de que nuevos estudios de la FDA muestran riesgos para el público

Uso inapropiado de sobrevida libre de progresión en aprobaciones de medicamentos contra el cáncer

13 marzo 2020

BMJ 10 de marzo de 2020  Los nuevos medicamentos deben juzgarse según la supervivencia general o la calidad de vida, preferiblemente ambos

La FDA actualiza los requisitos de seguridad cardiovascular de los nuevos hipoglucemiantes

12 marzo 2020

Los nuevos criterios van más allá de la ECV isquémica, requieren la inclusión de una mayor variedad de pacientes, incluyendo los de mayor edad y aquellos con enfermedad renal crónica. FDA, 9 de marzo de 2020.

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