Farmacología
Adquisición pública de medicamentos: revisión exploratoria de la literatura científica en América del Sur
25 septiembre 2019
J of Pharm Policy and Pract, 18 de septiembre de 2019 El presente trabajo tiene como objetivo mapear la producción científica con respecto a los procesos de adquisición pública de medicamentos en los países de América del Sur, con el objetivo de identificar los principales aspectos discutidos en los artículos revisados por pares.
Características de diseño, riesgo de sesgo e informes de ensayos controlados aleatorios que respaldan las aprobaciones de medicamentos contra el cáncer por la Agencia Europea de Medicamentos, 2014-16
19 septiembre 2019
BMJ,18 de septiembre de 2019 La mayoría de los estudios pivotales que formaron la base de la aprobación EMA de nuevos medicamentos contra el cáncer entre 2014 y 2016 fueron ensayos controlados aleatorios. Sin embargo, se consideró que casi la mitad de ellos tenían un alto riesgo de sesgo en función de su diseño, conducta o análisis, algunos de los cuales podrían ser inevitables debido a la complejidad de los ensayos de cáncer. Los documentos reglamentarios y la literatura científica tenían lagunas en sus informes. Las publicaciones en revistas no reconocieron las limitaciones clave de la evidencia disponible identificada en los documentos reglamentarios.
Establecimiento de un marco para el uso de las redes sociales en la farmacovigilancia en Europa
05 septiembre 2019
Drug Saf, septiembre de 2019 la detección y notificación de sospechas de reacciones adversas sigue siendo un pilar importante en el monitoreo de la seguridad y la eficacia de los medicamentos y la identificación de nuevos problemas de seguridad. Los principios sobre cómo se pueden usar las redes sociales en la farmacovigilancia son absolutamente necesarios para proporcionar claridad a los pacientes, profesionales de la salud, reguladores de medicamentos y la industria farmacéutica.
Efectos no deseados de la comunicación sobre cuestiones de seguridad de los medicamentos: una revisión crítica de la literatura
04 septiembre 2019
Drug Saf, 31 de mayo de 2019 Las comunicaciones sobre la seguridad y la eficacia de los fármacos pueden influir en las percepciones y comportamientos de los pacientes y los prescriptores, lo que a su vez puede afectar la salud del público en general. Realizamos una revisión crítica de la literatura sobre los efectos no deseados de comunicar información al público sobre problemas de seguridad con medicamentos recetados y de venta libre.
OMS indicadores de farmacovigilancia: un manual práctico para la evaluación de los sistemas de farmacovigilancia.
29 agosto 2019