Farmacología
Globalización de ensayos clínicos patrocinados por la industria para la investigación del cáncer de mama, pulmón y colon: tendencias, amenazas y oportunidades
03 octubre 2023
Los ensayos de cáncer de mama, pulmón y colon están cada vez más trasladados a países que probablemente no puedan acceder a medicamentos innovadores. Además, los países de bajos ingresos no organizan ningún ensayo patrocinado por la industria. Se necesitan medidas para garantizar la participación en los beneficios de los países donde se realizan los ensayos; mejorar la transparencia y estimular la investigación que aborde las necesidades de los países de bajos ingresos. BMJ Oncology, 30 de septiembre de 2023
El Ministerio de Salud realizó un encuentro para avanzar en la implementación de la receta digital
06 septiembre 2023
Carla Vizzotti dio inicio al Conectatón, un evento orientado a equipos técnicos con el propósito de avanzar de manera colaborativa en los procesos necesarios para garantizar, en cumplimiento de la Ley 27.553, una receta digital interoperable a nivel nacional.Prensa Ministerio de Salud de la Nación, 4 de septiembre de 2023
La prima por cáncer: explicando las diferencias en los precios de los medicamentos contra el cáncer y los no oncológicos con eficacia y criterios de valoración epidemiológicos en EE. UU., Alemania y Suiza
05 septiembre 2023
Las reformas de los precios de los medicamentos deberían centrarse en la prima contra el cáncer para mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentos oncológicos, así como para lograr equidad en las diferentes áreas terapéuticas y sostenibilidad en los sistemas de atención de salud. EClinicalMedicine. 13 de julio de 2023
Aprobaciones de biosimilares por parte de trece autoridades reguladoras: una comparación transnacional
04 septiembre 2023
En total, las jurisdicciones investigadas tuvieron de 19 a 78 biosimilares aprobados, la mayoría de ellos licenciados entre 2018 y 2020. A pesar del avance en el número de productos en los últimos años, aún persisten algunos desafíos. El acceso limitado a la información sobre la evaluación de biosimilares por parte de las Agencias Reguladoras puede afectar la confianza, lo que en última instancia puede afectar la adopción de estos productos en la práctica. Regul Toxicol Pharmacol. 31 de agosto de 2023
Impacto no deseado de las intervenciones regulatorias de farmacovigilancia: una revisión sistemática
10 agosto 2023