Farmacología

Metotrexate en la artritis reumatoidea preclínica: más dudas que beneficios

26 julio 2022

El tratamiento con metotrexato, iniciado en una etapa precoz de los síntomas y de la inflamación subclínica, no evitó el desarrollo a los dos años de artritis reumatoidea clínica en alrededor del 20% de los pacientes tratados. El curso de la enfermedad fue más leve, como lo demuestra la mejora sostenida en la inflamación detectada por resonancia magnética y en los síntomas relacionados, en comparación con el placebo. The Lancet, 23 de julio de 2022.

Fibromialgia: Recomendaciones de tratamiento farmacológico.

13 julio 2022

El documento contiene recomendaciones basadas en la evidencia que pueden ser de utilidad práctica para la mayoría de los pacientes, pero no sustituye el criterio clínico del médico en la consideración individualizada de cada paciente. CADIME, 13 de julio de 2022

Artrosis de rodilla: eficacia y seguridad de la viscosuplementación

07 julio 2022

Existe evidencia concluyente de que la viscosuplementación conduce a una pequeña reducción en el dolor de la osteoartritis de rodilla en comparación con el placebo, que resulta menor a la diferencia mínima clínicamente importante. También hay evidencia concluyente de que la intervención se asocia con un riesgo aumentado de eventos adversos graves, por lo que se considera que estos hallazgos no respaldan su uso generalizado en el tratamiento de la artrosis de rodilla. British Medical Journal, 6 de julio de 2022.

Comparación de la amitriptilina y los tratamientos para la fibromialgia aprobados por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU.

23 mayo 2022

Estos hallazgos sugieren que con la heterogeneidad de los síntomas de la fibromialgia, los tratamientos farmacológicos deben adaptarse a los síntomas individuales, incluidos el dolor, los problemas para dormir, el estado de ánimo depresivo, la fatiga y la calidad de vida relacionada con la salud. JAMA Netw Open, 19 de mayo de 2022

Eventos adversos asociados con los inhibidores de JAK en 126 815 informes de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS

04 mayo 2022

En este estudio observacional retrospectivo cuyo objetivo fue evaluar la seguridad de los primeros tres inhibidores de JAK aprobados, se identificó una asociación significativa entre los eventos adversos y ruxolitinib, tofacinitib y baricitinib en la base de datos internacional de farmacovigilancia. Sci Rep,3 de mayo de 2022

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