Farmacología
¿Qué factores hacen que los reguladores de la Unión Europea quieran comunicar los problemas de seguridad de los medicamentos relacionados con los inhibidores de SGLT2?
17 febrero 2023
La opinión sobre la necesidad de comunicar los temas de seguridad estuvo influenciada por la preocupación de los reguladores. La preocupación de los reguladores estuvo influenciada por las características del tema de seguridad, las características demográficas y las actitudes. Diversos grupos de expertos con respecto a tales factores garantizarían que se incorporen varios puntos de vista en las decisiones de comunicación de riesgos. Drug Saf, 15 de febrero de 2023
Gestión de riesgos de errores de medicación: un marco conceptual novedoso
17 febrero 2023
Los hallazgos de este estudio resaltan la viabilidad de utilizar un marco conceptual novedoso para identificar áreas de práctica con riesgo de falla farmacoterapéutica donde es más probable que las intervenciones de los profesionales de la salud en estas áreas mejoren la seguridad de los medicamentos. Expert Opin Pharmacother, 15 de febrero de 2023
Combinaciones de medicamentos en pacientes con polifarmacia de 65 a 100 años en atención primaria: gran variabilidad en los riesgos de adversidades relacionadas con medicamentos e ingresos hospitalarios de urgencia
10 febrero 2023
La polifarmacia implica un número muy elevado de combinaciones diferentes de medicamentos, con diferencias sustanciales en los riesgos de ingresos hospitalarios relacionados con reacciones adversas a medicamentos y de urgencia. Aunque es posible que los medicamentos no estén causalmente relacionados con un aumento de los riesgos, las predicciones del modelo de bosques aleatorios pueden ser útiles para priorizar las revisiones de medicamentos. Las herramientas simples basadas en pocas clases de medicamentos pueden no ser efectivas para identificar pacientes de alto riesgo. PLoS One, 8 de febrero de 2023
Características de las alertas de seguridad de medicamentos emitidas por la Agencia Española del Medicamento
08 febrero 2023
Este estudio proporciona una visión general de las alertas de seguridad de medicamentos emitidas por la Agencia Española del Medicamento durante un período de 7 años y destaca la contribución de la notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos (RAM) y la necesidad de evaluar la seguridad a lo largo del ciclo de vida de los medicamentos. Front. Pharmacol. 30 de enero de 2023
Prevalencia de reacciones adversas a medicamentos asociadas a visitas al servicio de urgencias y factores de riesgo de hospitalización
08 febrero 2023