Farmacología

Ginkgo biloba: debe evitarse debido a efectos adversos graves

06 junio 2019

Prescrire, 1 de junio de 2019  En la práctica, es mejor evitarla, ya que no tiene eficacia comprobada y expone a los pacientes a efectos adversos graves, incluidas convulsiones.

Alerta sobre domperidona: no usar en niños y limitar el tratamiento a una semana

06 junio 2019

El laboratorio Johnson & Johnson envió un comunicado a los médicos de Irlanda sobre novedades de seguridad de la domperidona: eliminación de la indicación pediátrica, indicación limitada a náuseas y vómitos, y  duración máxima del tratamiento de una semana.  Los prospectos en Argentina no reflejan todavía estas novedades. HPRA, 21 de mayo de 2019.

Denosumab (Prolia®): posible riesgo de fracturas vertebrales múltiples tras la suspensión del tratamiento

05 junio 2019

AEMPS, 5 de junio de 2019 únicamente se debe de utilizar en pacientes con elevado riesgo de fracturas y se recomienda a los profesionales sanitarios considerar, antes de comenzar a tratar al paciente, la posible aparición de fracturas vertebrales múltiples al retirar el tratamiento.

Evaluación de la adecuación de las prescripciones de antibióticos para la profilaxis de infecciones antes de los procedimientos dentales, de 2011 a 2015

05 junio 2019

JAMA Netw Open, 31 de mayo de 2019 Más del 80% de los antibióticos prescritos para la profilaxis de infecciones antes de las visitas al dentista fueron innecesarios. La implementación de la administración antimicrobiana en las prácticas dentales es una oportunidad para mejorar la prescripción de antibióticos para la profilaxis de infecciones.

Divulgación pública de la presentación de solicitudes de nuevos medicamentos y productos biológicos terapéuticos ante la FDA

05 junio 2019

JAMA Intern Med 3 de junio de 2019.   casi el 90 % de las presentaciones presentada entre 2010 y 2016 fue divulgada por las propias compañías farmacéuticas en forma de comunicados de prensa. archivos presentados ante la Comisión de Valores e Intercambio, o ambos, y generalmente dentro de una semana de la presentación de la solicitud a la FDA.

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