Farmacología

WHO Drug Information Vol. 33, No. 3, 2019

06 enero 2020

OMS, diciembre de 2019se brinda un resumen de varios documentos de consulta (en inglés)

Trabajar de 9 a 5, no es la forma de ganarse la vida académica: análisis observacional de manuscritos y envíos de revisión por pares a lo largo del tiempo

06 enero 2020

Las diferencias entre países que son persistentes en el tiempo muestran que una "cultura del exceso de trabajo" es algo literal, no solo una forma de hablar. BMJ 19 de diciembre de 2019

Evidencia clínica que respalde la autorización de comercialización de biosimilares en Europa

06 enero 2020

El análisis de la aprobación de biosimilares en Europa muestra un escenario complejo y heterogéneo. El requisito de mostrar similitud en términos de eficacia clínica y seguridad proporciona una demostración sólida de resultados clínicos comparables, pero supone una carga para los fabricantes de biosimilares y puede retrasar la introducción de los medicamentos. El desarrollo, la concesión de licencias y la supervisión de los biosimilares se beneficiarían de nuevas estrategias para acelerar el acceso a estos medicamentos y reducir las incertidumbres sobre su uso en la práctica.  Eur J Clin Pharmacol , 2 de enero de 2020

Biosimilares: una nueva era en el acceso al tratamiento del cáncer de mama

03 enero 2020

Tres patentes principales de producción de trastuzumab que vencen en 2018-2020 han creado una oportunidad para que varios biosimilares trastuzumab sean aprobados por los organismos reguladores, y están listos para ingresar al mercado.  Por primera vez, el 18 de diciembre de 2019, la OMS otorgó el estado de "precalificación" a un medicamento biosimilar para el tratamiento del cáncer de mama Lancet, 4 de enero de 2020

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