Farmacología

Actitudes y barreras hacia la desprescripción en pacientes mayores que experimentan polifarmacia: una revisión narrativa

08 febrero 2024

Abordar la polifarmacia requiere un enfoque matizado en un grupo de pacientes generalmente complejo. Las estrategias clave para reducir los riesgos de la polifarmacia incluyen la educación de los pacientes y los médicos, además de mejorar la comunicación entre los proveedores de atención médica en un enfoque multidisciplinario. npj Aging, 5 de febrero de 2024

Resultados del desarrollo neurológico de bebés extremadamente prematuros alimentados con leche de donante o fórmula para bebés prematuros

08 febrero 2024

En ensayo clínico aleatorizado, entre los recién nacidos extremadamente prematuros alimentados con una cantidad mínima de leche materna, los resultados del desarrollo neurológico a la edad corregida de 22 a 26 meses no difirieron entre los bebés alimentados con leche de donante o fórmula para prematuros. JAMA.  30 de enero de 2024.

Seguridad y eficacia de la vacuna candidata contra la malaria R21/Matrix-M en niños africanos. Ensayo clínico

08 febrero 2024

En este ensayo de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizadoR21/Matrix-M fue bien tolerado y ofreció una alta eficacia contra la malaria clínica en niños africanos. Esta vacuna de bajo costo y alta eficacia ya está autorizada en varios países africanos y recientemente recibió una recomendación de política y una precalificación de la OMS, lo que ofrece un suministro a gran escala para ayudar a reducir la gran carga de malaria en el África subsahariana. Lancet, 1 de febrero de 2024

Validación de métodos utilizados para identificar eventos adversos de incumplimiento de medicamentos en datos administrativos de salud canadienses

08 febrero 2024

Los métodos utilizados para identificar la falta de adherencia en las bases de datos administrativas no son precisos en comparación con un diagnóstico estándar de oro realizado por los proveedores de atención médica. Las investigaciones que se han basado en datos administrativos para identificar a los pacientes no adherentes subestiman la magnitud del problema y pueden etiquetar como no adherentes a pacientes que en realidad eran adherentes. Br J Clin Pharmacol, 6 de febrero de 2024

El laboratorio productor de aducanumab suspende su producción, a dos años de la controvertida aprobación acelerada de la FDA

07 febrero 2024

El anticuerpo monoclonal para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer se aprobó en base a resultados subrogados, sin pruebas de beneficio clínico, y con el desacuerdo de expertos de la propia FDA. Las principales coberturas de salud no lo incorporaron en sus formularios y el estudio confirmatorio que debe seguir a la aprobación acelerada fue discontinuado. Psychiatric Times, 30 de enero de 2024.

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