Farmacología

Monitorización de salud pública sobre el consumo de cannabis en Europa: consumo, potencia del cannabis y tasas de tratamiento

27 septiembre 2021

En la última década, el consumo de cannabis, las tasas de tratamiento y los niveles de potencia han aumentado en Europa, lo que pone de relieve las principales preocupaciones sobre el impacto del consumo de cannabis en la salud pública. Será necesario un seguimiento continuo y esfuerzos para mejorar la calidad de los datos y la presentación de informes, incluidos los indicadores de uso de alto riesgo y daños atribuibles al cannabis, para evaluar el impacto en la salud de los cambios internacionales en la regulación del cannabis. Lancet Regional Health, 23 de septiembre de 2021

Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones. Vigésimo Quinto informe

27 septiembre 2021

Compartimos el documento «Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones». Organización Panamericana de la Salud, 24 de septiembre de 2021

Vacunación contra el Covid-19: se exagera la evidencia de la disminución de la inmunidad

24 septiembre 2021

Centrarse en la disminución de la inmunidad en los países de altos ingresos desvía la atención y los suministros limitados de vacunas de la necesidad urgente de vacunación primaria de las personas sin inmunidad, particularmente en los países de ingresos bajos y medios. Esto empeorará las inaceptables desigualdades en materia de vacunas, prolongará la pandemia y sus devastadores impactos socioeconómicos y de salud pública, y aumentará el riesgo de nuevas variantes. La rápida ampliación de la cobertura de vacunación a nivel mundial sigue siendo la prioridad de salud pública más urgente. BMJ 23 de septiembre de 2021

Terapias celulares y con anticuerpos para el tratamiento del covid-19: revisión sistemática viva y metanálisis en red

24 septiembre 2021

En pacientes con covid-19 no grave, casirivimab-imdevimab probablemente reduce la hospitalización; bamlanivimab-etesevimab, bamlanivimab y sotrovimab pueden reducir la hospitalización. Es posible que el plasma de convalecencia, la IgIV y otras intervenciones celulares y de anticuerpos no confieran ningún beneficio significativo. BMJ, 23 de septiembre de 2021

La FDA autoriza una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para determinadas poblaciones

24 septiembre 2021

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) enmendó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para permitir el uso de una dosis única de refuerzo, que se administrará al menos seis meses después de completar la serie primaria con la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech en: personas de 65 años o mayores, personas de 18 a 64 años de edad con alto riesgo de contraer COVID-19 grave; y personas de 18 a 64 años de edad cuya exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2 los pone en alto riesgo de complicaciones graves por COVID-19, incluyendo COVID-19 de gravedad. FDA, 22 de septiembre de 2021

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