Farmacología
Factores pronósticos de gravedad y mortalidad en pacientes infectados por COVID-19: una revisión sistemática
18 noviembre 2020
Esta revisión sistemática realizada por el equipo del Hospital Alemán de Buenos Aires, encontró certeza alta o moderada de que 49 variables proporcionan información pronóstica valiosa sobre la mortalidad y / o enfermedad grave en pacientes con enfermedad infecciosa COVID-19Los factores de pronóstico identificados pueden ayudar a los médicos y a los responsables políticos a adaptar las estrategias de manejo para los pacientes con enfermedad infecciosa COVID-19, mientras que los investigadores pueden utilizar nuestros hallazgos para desarrollar modelos de pronóstico multivariable que eventualmente podrían facilitar la toma de decisiones y mejorar los resultados importantes del paciente. PLoS One, 17 de noviembre de 2020
Bupropión (Zyban) riesgo de síndrome serotoninérgico con el uso con otros fármacos serotoninérgicos
18 noviembre 2020
Se han identificado casos de síndrome serotoninérgico asociados con bupropión, especialmente en sobredosis o cuando se administra bupropión con otros fármacos con efecto serotoninérgico.Drug Safety Update, MHRA, 16 noviembre 2020
Cómo usan sus pacientes sus medicamentos en casa y por qué es importante saberlo?
18 noviembre 2020
Los profesionales de la salud pueden estar más preocupados por la administración de medicamentos complejos o de alto riesgo, como agentes anticancerosos orales, anticoagulantes, insulinas o biológicos y, por supuesto, es fundamental que los pacientes los utilicen de forma segura.Sin embargo, nuestra opinión es que nos hemos olvidado de comprobar como parte de nuestra práctica de rutina que la administración de medicamentos sea correcta para los fármacos con un riesgo menor o que se utilicen con más frecuencia. Drug and Therapeutics Bulletin , noviembre de 2020
Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna inactivada (CoronaVac ) contra el SARS-CoV-2 en adultos sanos de 18 a 59 años: ensayo clínico de fase 1/2 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo
18 noviembre 2020
Entre el 16 y el 25 de abril de 2020, se inscribieron 144 participantes en el ensayo de fase 1, y entre el 3 y el 5 de mayo de 2020, se inscribieron 600 participantes en el ensayo de fase 2. Teniendo en cuenta la seguridad, la inmunogenicidad y la capacidad de producción, la dosis de 3 μg de CoronaVac es la dosis sugerida para la evaluación de la eficacia en futuros ensayos de fase 3. Lancet Infect Dis. 17 de noviembre de 2020
Un brote de Covid19 en un portaaviones
17 noviembre 2020