Farmacología
Tratamiento farmacológico para COVID-19: actualización de la evidencia
17 junio 2020
Informe Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y El Caribe (Red CIMLAC) VERSIÓN 2.0 , 5 de junio de 2020 La Red CIMLAC aproximadamente hace 60 días, redactó un informe sobre las evidencias existentes en aquel momento para el tratamiento de la COVID-19, denominado “Tratamientos farmacológicos para COVID-19: Cuál es la evidencia existente”. Debido a la continua información emergente para este tema, es que se ha planteado la realización de este segundo informe que complementa dicha información.
DOMPERIDONA Y RIESGO CARDIACO Datos respaldan necesidad de restringir su uso. Red CIMLAC
10 junio 2020
Boletín Red CIMLAC Informa Año VII número 8 La domperidona es un agente procinético, con actividad antidopaminérgica que posee propiedades antieméticas. En los últimos años, se ha revisado la seguridad de domperidona debido a reacciones cardiacas, como arritmias ventriculares, prolongación del intervalo QT y muerte súbita cardiaca.A raíz de estos hallazgos, en países de altos estándares normativos, se restringieron las indicaciones autorizadas y la duración del tratamiento de domperidona, y se incorporaron nuevas contraindicaciones de uso.
¿Pueden los prescriptores evitar contribuir al trastorno por consumo de opioides?
05 junio 2020
La experiencia clínica y los estudios epidemiológicos revelaron que algunos pacientes tratados por dolor desvían sus recetas de opioides o desarrollan un trastorno por uso de opioides (TUO). Esto se define como una pérdida de control o uso compulsivo, que continúa a pesar de las consecuencias nocivas. este número revisa lo que se sabe sobre los efectos clínicos de la terapia con opioides a largo plazo en el dolor crónico no oncológico. Therapeutics letter , 4 de junio de 2020
FDA alerta a los pacientes y profesionales de atención médica acerca de los hallazgos de impurezas de nitrosamina en ciertos productos de metformina de liberación prolongada
01 junio 2020
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA, en inglés) anunció que pruebas realizadas por el laboratorio de la agencia han mostrado niveles de impureza de nitrosamina, N-nitrosodimetilamina, (NDMA, por sus siglas en inglés) superiores al límite aceptable de ingesta de la agencia en varios lotes de la formulación de metformina de liberación prolongada (ER, por sus siglas en ingles), un medicamento para pacientes con diabetes tipo 2.FDA 28 de mayo de 2020
COVID-19 y la calidad del uso de medicamentos: evidencia, riesgos y modas
22 mayo 2020