Farmacología
Influencia del patrocinio de la industria en la agenda de investigación: una revisión sistemática exploratoria
28 septiembre 2018
Am J Public Health, 25 de septiembre de 2018 Los intereses corporativos pueden alejar las agendas de investigación de las preguntas más relevantes para la salud pública. La influencia en la agenda de investigación le ha dado a la industria el potencial de afectar la formulación de políticas al influir en el tipo de evidencia disponible y los tipos de soluciones de salud pública consideradas. Los resultados de nuestra revisión del alcance apoyan la necesidad de desarrollar estrategias para contrarrestar la influencia corporativa en la agenda de investigación
Dispositivos de inhalación para asma y EPOC
26 septiembre 2018
BTA, Año 2018 - Volumen 33 - Número 2 CADIME, 26 de septiembre de 2018 Las enfermedades del aparato respiratorio presentan una elevada morbimortalidad y suponen un importante problema de salud pública, siendo el asma y la EPOC las más prevalentes y las que presentan más implicaciones sociosanitarias y económicas. En el tratamiento de estas dos enfermedades se utiliza fundamentalmente la terapia inhalada, aunque numerosos pacientes no utilizan los dispositivos de inhalación de forma adecuada por lo que no se benefician del tratamiento al no recibir las dosis óptimas . Los datos de una revisión sistemática sobre terapia inhalada muestran que un 31% de los pacientes realizaron una técnica de administración incorrecta, siendo aceptable en el 41% y correcta en el 31% restante.
Drug Safety Update for September 2018
26 septiembre 2018
MHRA, 25 de septiembre de 2018 Valproato, Programa de Prevención del Embarazo Xofigo ▼ (radio-223-dicloruro): nuevas restricciones de uso debido a un mayor riesgo de fractura Daclizumab beta (Zinbryta ▼): riesgo de encefalitis mediada por mecanismos inmunitarios Nusinersen (Spinraza ▼): hidorcefalia
Costos estimados de ensayos pivotales para nuevos agentes terapéuticos aprobados por la FDA de los EE. UU., 2015-2016
25 septiembre 2018
JAMA Intern Med. 24 de septiembre de 2018. Los ensayos de mayor costo fueron aquellos en los cuales el nuevo agente debía demostrar ser no inferior con puntos finales de beneficios clínicos en comparación con un agente ya disponible o aquellos que requerían poblaciones de pacientes más grandes para lograr poder estadístico para documentar efectos de tratamiento más pequeños o acumular puntos finales que ocurren con poca frecuencia.
Reacciones adversas a medicamentos (RAM), poder, reducción de daño, regulación y perfiles de RAM. El ejemplo de los antipsicóticos
21 septiembre 2018