Farmacología
Sobre la investigación, desarrollo y producción pública de nuevos medicamentos
05 junio 2020
En este trabajo se discute la problemática de la escasa innovación y cómo, dejar en manos de la industria farmacéutica privada las últimas etapas de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos y su producción, ha permitido que las empresas involucradas prioricen sus beneficios económicos y la rentabilidad de sus accionistas, relegando la investigación y desarrollo en nuevos tratamientos que puedan resolver problemas de Salud Pública. Ciencia, tecnología Y política 31 de mayo de 2020
Principios de prescripción ética para uno y para otros: hidroxicloroquina en la pandemia de COVID-19
22 abril 2020
Aust Presc, 22 de abril de 2020 La prescripción de medicamentos con un supuesto beneficio para la enfermedad COVID-19 parece muy atractiva para consumidores, médicos y algunos políticos de alto nivel. Sin embargo, no hay medicamentos con evidencia sólida de beneficio clínico, incluida la hidroxicloroquina, la azitromicina y la combinación de lopinavir con ritonavir. De hecho, este es el momento de investigar qué medicamentos pueden mejorar los resultados clínicos en COVID-19 mediante la realización de ensayos clínicos bien diseñados, en lugar de hacer suposiciones basadas en datos preliminares y estudios clínicos de baja calidad
Gestión de ensayos clínicos para covid-19: la importancia de los comités de ética
22 abril 2020
Los comités de ética tienen un papel vital en la revisión de los estudios de covid-19 durante el brote, especialmente los estudios de intervención que pueden causar lesiones físicas a los pacientes. Los comités de ética no solo necesitan mejorar la eficiencia de la revisión, sino también asegurarse de que el estándar de revisión ética no se relaje. BMJ 3 de abril de 2020
Actitudes públicas hacia los usos secundarios de los registros de pacientes para las actividades de las compañías farmacéuticas en Japón
07 enero 2020
Ther Innov Regul Sci , 6 de enero de 2020 los encuestados consideran que el "beneficio público" depende de la distancia relativa de la "promoción de la salud pública" al evaluar el propósito secundario del uso de registros de pacientes. Las compañías farmacéuticas deben incluir los propósitos beneficiosos al usar registros de pacientes con el enfoque de "exclusión voluntaria". Los formuladores de políticas deberían prestar más atención a los propósitos de uso al desarrollar políticas de protección de la información personal.
"Intercambio de activos": interacciones entre grupos de pacientes y la industria farmacéutica: estudio cualitativo australiano
16 diciembre 2019