Farmacología

Nuevas terapéuticas para la hemofilia A

31 enero 2023

Se publicaron sendos ensayos de fase 3 para emicizumab, un anticuerpo biespecífico humanizado para la hemofilia A leve a moderada, y de efaneseogtocog, que proporciona una actividad alta y sostenida del factor VIII al superar el techo de vida media impuesto por el factor de von Willebrand. The Lancet Haematology y New England Journal of Medicine, enero de 2023.

Aspirina o heparina de bajo peso molecular para la tromboprofilaxis después de una fractura

19 enero 2023

En un ensayo clínico con más de 12.000 pacientes con fracturas de extremidades tratadas quirúrgicamente o con cualquier fractura pélvica o acetabular, la tromboprofilaxis con aspirina no fue inferior a la heparina de bajo peso molecular en la prevención de la muerte, se asoció con baja incidencia de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, y baja mortalidad a los 90 días. New England Journal of Medicine, 19 de enero de 2023.

Actualización terapéutica para la púrpura trombocitopénica idiopática

19 diciembre 2022

En comparación con la monoterapia con corticoides, los regímenes combinados tuvieron mejores respuestas tempranas y sostenidas; la combinación de trombopoyetina recombinante humana con dexametasona ocupó el primer lugar en respuesta temprana, mientras que rituximab más corticoides obtuvo la mejor respuesta sostenida, aunque con más eventos adversos. eClinicalMedicine, 14 de diciembre de 2022.

Púrpura trombocitopénica trombótica inducida por fármacos: revisión sistemática y revisión de los datos de farmacovigilancia europeos y norteamericanos

16 diciembre 2022

Esta revisión sistemática demuestra la necesidad de un informe estandarizado de los posibles fármacos que causan púrpura trombocitopénica trombótica. Muchos informes omiten información básica y, por lo tanto, dificultan la posibilidad de encontrar un vínculo causal, si es que existe. Br J Haematol  7 diciembre 2022

Gammapatía monoclonal de significado incierto: una revisión

15 diciembre 2022

Se trata de un trastorno asintomático caracterizado por la presencia de una proteína M o un nivel elevado de cadenas livianas de inmunoglobulina en la sangre y/o la orina. Los factores de riesgo incluyen la edad, el sexo masculino, la raza negra y los familiares de primer grado con trastornos similares. Las pautas actuales no recomiendan el rastreo de esta condición en personas asintomáticas. annals of Internal Medicine, 13 de diciembre de 2022.

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