Farmacología

Riesgos e incertidumbres de los gabapentinoides

06 agosto 2021

No se recomienda el uso de gabapentinoides en indicaciones no autorizadas debido a la falta de evidencia clínica consistente y sus posibles riesgos (sedación, mareos o depresión respiratoria). Se proponen pautas para la prescripción segura de gabapentinoides. Bol Inf Farmacoter Navar, 4 de agosto de 2021

Efectos posvirales del COVID-19 en el sistema olfativo y sus implicaciones

04 agosto 2021

Postulamos que, en personas que se han recuperado de COVID-19, un déficit olfativo crónico, recrudescente o permanente podría ser un pronóstico de una mayor probabilidad de secuelas neurológicas o trastornos neurodegenerativos a largo plazo. El deterioro olfativo persistente con o sin distorsiones de la percepción (es decir, parosmias o fantosmias) después de la infección por SARS-CoV-2 podría, por lo tanto, servir como marcador para identificar a las personas con un mayor riesgo a largo plazo de enfermedad neurológica. Lancet Neurol, 30 de julio de 2021

Riesgo de suicidio de los medicamentos anticonvulsivos más nuevos

04 agosto 2021

No hay evidencia actual de que los 5 medicamentos anticonvulsivos evaluados en este estudio (eslicarbazepina, perampanel, brivaracetam, cannabidiol y cenobamato) aumenten la tendencia al suicidio en la epilepsia y ameriten una advertencia de clase de suicidio. JAMA Neurol. 2 de agosto de 2021

Estrategias para el uso de anticonvulsivantes luego de una hemorragia cerebral espontánea

27 julio 2021

En este modelo de toma de decisiones se encuentra que la profilaxis a corto plazo (7 días) puede ser preferible a la terapia a largo plazo después de la hemorragia. El empleo de la puntuación 2HELPS2B permite orientar las decisiones clínicas para la profilaxis temprana de las convulsiones primarias o secundarias en este contexto. JAMA Neurology, 26 de julio de 2021.

Críticas a la aprobación acelerada por la FDA de un medicamento para el Alzheimer

19 julio 2021

El aducanumab se aprobó por su efecto sobre las placas de amiloide cerebral, sin verificar si el tratamiento es beneficioso para los pacientes. Se plantea que este aspecto crucial recién se evaluará en investigaciones posteriores a la comercialización. La vía  de aprobación acelerada de la FDA se ve seriamente cuestionada. JAMA Internal Medicine, 13 de julio de 2021

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