Farmacología

Biosimilares: una nueva era en el acceso al tratamiento del cáncer de mama

03 enero 2020

Tres patentes principales de producción de trastuzumab que vencen en 2018-2020 han creado una oportunidad para que varios biosimilares trastuzumab sean aprobados por los organismos reguladores, y están listos para ingresar al mercado.  Por primera vez, el 18 de diciembre de 2019, la OMS otorgó el estado de "precalificación" a un medicamento biosimilar para el tratamiento del cáncer de mama Lancet, 4 de enero de 2020

Antioxidantes y reducción de la supervivencia en pacientes oncológicos

23 diciembre 2019

Hay una tendencia a la asociación del uso de antioxidantes y otros suplementos dietéticos antes y durante la quimioterapia con peores resultados de sobrevida. Debe mantenerse precaución al considerar el uso de suplementos durante la quimioterapia. Journal of Clinical Oncology, 19 de diciembre de 2019

Acupuntura en el tratamiento del dolor oncológico

23 diciembre 2019

Una revisión sistemática muestra eficacia de la acupuntura y la acupresión en el el alivio del dolor y en la reducción del requerimiento de analgésicos opioides. JAMA Oncology, 19 de diciembre de 2019

El registro de medicamentos con indicación agnóstica ya es una realidad en Brasil: ¿qué significa para la judicialización?

20 diciembre 2019

con el registro de medicamentos con indicación tumoral agnóstica que se hace realidad en Brasil, la necesidad de presentación e interpretación de pruebas farmacogenéticas está aumentando. Sin embargo, esto no es una realidad en el Sistema Único de Salud y, por lo tanto, estos medicamentos tienden a beneficiar solo a aquellos que tienen acceso a pruebas farmacogenéticas, tienen la mutación específica para el tratamiento, promoviendo así demandas legales y restringiendo así su acceso a Gran mayoría de la población.  Cad. Ibero-amer.  2019

Resultados de las intervenciones de deprescipción en pacientes de edad avanzada con enfermedad que limita la vida y esperanza de vida limitada

17 diciembre 2019

Br J Clin Pharmacol. 2019  Estos hallazgos sugieren que la disminución de la dosis en pacientes de edad avanzada con ELV y EVL puede mejorar la idoneidad de la medicación y tiene el potencial de mejorar varios resultados clínicos y ahorrar costos, pero la evidencia debe establecerse mejor.

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