Farmacología
Evaluación de nuevas entidades moleculares aprobadas para el tratamiento del cáncer en 2020
02 junio 2021
La FDA aprobó más nuevas entidades moleculares (NEM) para el cáncer en 2020 que en 2019. Sin embargo, la mayoría de las NEM aprobadas se basaron en criterios de valoración sustitutos con efectos inciertos sobre la supervivencia y la calidad de vida.5 La mayoría de las aprobaciones se basaron en ensayos clínicos no controlados de un solo brazo y requerirán pruebas de eficacia posteriores a la comercialización. JAMA Netw Open, 28 de mayo de 2021
Cribado para cáncer de ovario: sin eficacia para reducir la mortalidad
13 mayo 2021
En un gran ensayo clínico de rastreo de cáncer de ovario, que incluyó más de 200.000 mujeres y de 16 años de seguimiento, no hubo cambios en la mortalidad por la enfermedad, si bien los tumores del grupo rastreo se detectaron en etapas más precoces. The Lancet, 12 de mayo de 2021.
Reacciones adversas a medicamentos inhibidores del punto de control inmunitario
28 abril 2021
Se describe la experiencia, en un solo centro, de 124 reacciones adversas en 89 pacientes bajo tratamiento con IPCI. Las manifestaciones cutáneas fueron las más frecuentes, seguidas de las generales, endocrinas (con mayor frecuencia el hipotiroidismo), colitis, neumonitis, hepatitis y manifestaciones neurológicas. Fueron graves (grado ≥ 3), 26 reacciones adversas en 25 pacientes.Medicina (B Aires), abril de 2021
Tratamiento combinado en el carcinoma renal avanzado
12 abril 2021
En pacientes con carcinoma de células renales avanzado y sin tratamiento sistémico previo, lenvatinib más pembrolizumab se asoció con una supervivencia libre de progresión y una supervivencia general significativamente más prolongadas que el sunitinib. New england Journal of Medicine, 8 de abril de 2021.
Eficacia de nivolumab en el tratamiento del cáncer de esófago
07 abril 2021