Farmacología

CDC: Seguridad de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años, luego de 8,7 millones de dosis, en Estados Unidos

21 enero 2022

Después de la autorización de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para niños de 5 a 11 años durante octubre de 2021, y la administración de aproximadamente 8 millones de dosis, las reacciones locales y sistémicas después de la vacunación se informaron comúnmente a VAERS y v-safe para niños vacunados de 5 a 11 años. Rara vez se informaron eventos adversos graves. Se debe informar a los padres y tutores de niños de 5 a 11 años que se esperan reacciones locales y sistémicas después de la vacunación con la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 y que son más comunes después de la segunda dosis. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 31 de diciembre de 2021

Brolucizumab (Beovu▼): riesgo de inflamación intraocular y oclusión vascular retiniana aumentado con intervalos de dosificación cortos

21 enero 2022

Las dosis de mantenimiento de brolucizumab (después de las primeras 3 dosis) no deben administrarse a intervalos de menos de 8 semanas.Drug Safety Update , MHRA, 18 de enero de 2022

Deprescripción de medicamentos cardiovasculares en el adulto mayor

20 enero 2022

En esta Folia Doc se aplicarán los conceptos de la deprescripción a los tratamientos antihipertensivo e hipolipemiante en el adulto mayor. Folia DOC Año XXIV Nº 3 - 2021, enero de 2022

Deprescripción de clonazepam en pacientes mayores de atención primaria: un estudio de viabilidad

18 enero 2022

La alta tasa de deprescripción y la poca relevancia de las reacciones de abstinencia de clonazepam, demostraron que el uso del protocolo fue efectivo. Sin embargo, el aumento de la presión arterial y el empeoramiento de la calidad del sueño en la última reunión muestran la necesidad de ajuste en la última etapa del proceso de deprescripción. Int J Clin Pharm, 13 de enero de 2022.

La importancia de la notificación directa por parte del paciente de las reacciones adversas a los medicamentos en el proceso de control de la seguridad

17 enero 2022

Este artículo presenta el análisis de los datos de EudraVigilance relacionados con las reacciones adversas a los medicamentos proporcionados por los pacientes, sus representantes, así como los obtenidos de los profesionales de la salud relacionados con los medicamentos que pertenecen a los productos antiinflamatorios y antirreumáticos M01A. Int J Environ Res Public Health 31 de diciembre de 2021

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