Farmacología

El valor del análisis de las redes sociales para la detección de eventos adversos y la farmacovigilancia: revisión panorámica

12 septiembre 2024

Existe una gran cantidad de investigaciones que comparan los eventos adversos de las redes sociales con otras fuentes. La mayoría de los estudios abogan por el uso de las redes sociales como complemento a las fuentes de datos tradicionales. Algunos estudios también indican el valor de las redes sociales para comprender las perspectivas de los pacientes, como el impacto de los eventos adversos, que podría explorarse mejor. JMIR Public Health Surveill. 6 de septiembre de 2024

Guías de referencia para el uso seguro de medicamentos durante el embarazo: revisión sistemática y  análisis comparativo

12 septiembre 2024

Los resultados de este estudio indican que las guías de referencia actuales para el uso seguro de medicamentos durante el embarazo son menos científicas y confiables, y existen discrepancias considerables en las recomendaciones de diferentes guías de referencia sobre el uso de medicamentos durante el embarazo. Las razones de las discrepancias en las recomendaciones incluyen : 1- la búsqueda bibliográfica en la mayoría de las guías de referencia no fue exhaustiva, 2- ninguna de las guías de referencia disponibles evaluó el riesgo de sesgo de los estudios originales o la calidad de la evidencia actual, y 3- el método adoptado por las guías de referencia actuales para formular recomendaciones tenía una subjetividad obvia y carecía de cientificidad. Eur J Clin Pharmacol 26 de agosto de 2024

Eventos adversos de alto riesgo asociados con cetirizina y loratadina para el tratamiento de enfermedades alérgicas:  estudio retrospectivo de farmacovigilancia

12 septiembre 2024

En comparación con la loratadina, la cetirizina plantea un mayor riesgo potencial en los sistemas nervioso y psiquiátrico. Además, este estudio revela una posible toxicidad cardíaca de la cetirizina que se había subestimado anteriormente; aunque con una tasa de incidencia relativamente baja, la alta intensidad de la señal justifica una mayor atención y exploración. Estos hallazgos resaltan la necesidad de mejorar la monitorización del paciente y optimizar la terapia al prescribir estos medicamentos, asegurando un mejor manejo de las enfermedades alérgicas y minimizando los riesgos. Clin Transl Allergy, septiembre de 2024

Lograr una gestión segura de los medicamentos durante las transiciones de atención desde el hospital: es hora de adoptar un enfoque de gestión responsable

09 septiembre 2024

Las transiciones de atención desde el hospital se han asociado durante mucho tiempo con un alto riesgo de errores de medicación y eventos adversos relacionados con la medicación. La prevención de daños relacionados con la medicación durante las transiciones de atención fue un área de acción clave en el tercer Desafío Mundial de Seguridad del Paciente: Medicación sin daño, lanzado en 2017 por la Organización Mundial de la Salud.  En 2020, la Comisión Australiana de Seguridad y Calidad en la Atención de la Salud (ACSQHC) publicó la respuesta de Australia, que priorizó la promoción e incorporación de la conciliación de la medicación en las transiciones de atención.  Aust. Prescr.  20 de agosto de 2024

Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea

09 septiembre 2024

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA ha concluido que el beneficio de metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadasSe refuerza la importancia de la detección temprana de los síntomas de agranulocitosis para disminuir el riesgo de complicaciones. AEMPS, 6 de septiembre de 2024

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