Farmacología
Revisión de revisiones sistemáticas sobre ensayos de desprescripción para informar mejor la práctica y la investigación futuras
07 agosto 2023
Ha llegado el momento de que los investigadores internacionales desarrollen y validen la terminología utilizada para los ensayos que involucran la interrupción/reescripción de medicamentos, y proporcionen recomendaciones para la síntesis de evidencia que informará mejor la investigación futura y la traducción a la práctica y la política. Br J Clin Pharmacol.31 de julio de 2023.
Reacciones adversas a medicamentos desconocidas de notificaciones espontáneas en un medio hospitalario: caracterización, seguimiento y contribución al sistema de farmacovigilancia
28 julio 2023
La identificación y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos desconocidas puede ser de gran relevancia para la seguridad del paciente y para el enriquecimiento del sistema de farmacovigilancia. Front Pharmacol. 10 de julio de 2023
Hospitalizaciones relacionadas con reacciones adversas a medicamentos en Suiza en 2012-2019: características, mortalidad hospitalaria y tasa de informes espontáneos
19 julio 2023
Se sabe poco sobre los ingresos hospitalarios relacionados con RAM, las muertes hospitalarias posteriores y las tasas de informes espontáneos en Suiza a nivel nacional.Aproximadamente el 2,3% de los ingresos son causados por RAM y la mortalidad hospitalaria relacionada es del 2,2%. La tasa de notificación estimada es del 5 % y el 12 %, respectivamente, lo que subraya la necesidad de mejorar la notificación de RAM en los hospitales. Drug Saf, junio de 2023
¿El futuro de la farmacovigilancia estará más automatizado?
14 julio 2023
el uso de herramientas de inteligencia artificial y automatización inteligente ayudará a un amplio espectro de actividades de farmacovigilancia, tanto en sistemas de farmacovigilancia públicos como privados, en particular para tareas de bajo valor agregado (por ejemplo, control de calidad inicial, verificación de información regulatoria esencial, búsqueda de duplicados). Probar, validar e integrar estas herramientas en la rutina farmacovigilancia son los desafíos reales de los sistemas de farmacovigilancia modernos para garantizar estándares de alta calidad en términos de gestión de casos y detección de señales. Expert Opin Drug Safe, 12 de julio de 2023
Declaración de la EMA sobre la revisión en curso de los agonistas del receptor GLP-1
13 julio 2023