Farmacología

Evaluar medicamentos para los pacientes de hoy, sin descuidar a los pacientes del mañana

04 abril 2024

La cantidad y calidad de la información disponible sobre los nuevos medicamentos cuando salen al mercado ha disminuido considerablemente en los últimos años, hasta el punto de que un grupo de especialistas en evaluación de medicamentos y profesionales sanitarios advirtieron sobre esta situación en un periódico nacional francés en primavera. 2023. Al mismo tiempo, algunas organizaciones de pacientes criticaron a la Autoridad Nacional de Salud (HAS) de Francia por “decisiones mortales” que, según afirman, retrasan el acceso a nuevos medicamentos supuestamente prometedores. Prescrire Int, 1 de abril de 2024

Políticas de medicamentos Seguridad del paciente

Registro de medicamentos agencias reguladoras balance beneficio-riesgo seguridad del paciente

Fiebre por fármacos: revisión narrativa

26 marzo 2024

En esta revisión narrativa, resumimos varias características de la fiebre medicamentosa, incluida su definición, epidemiología, factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Ann Clin Epidemiol, 2023

Seguridad del paciente

Medicamentos efectos adversos farmacovigilancia fiebre revisión

Carga global de daños prevenibles relacionados con los medicamentos en la atención de salud: revisión sistemática

20 marzo 2024

Este informe presenta una revisión sistemática actualizada y un metanálisis de estudios sobre la prevalencia, la naturaleza y la gravedad de los daños evitables relacionados con los medicamentos en la literatura internacional, incluidos los países de ingresos bajos y medianos (PIBM). OMS, 7 de marzo de 2024

Seguridad del paciente Uso Racional

Organización Mundial de la Salud efectos adversos revisión sistemática

Seguridad de medicamentos: señales y alertas generadas en 2022 y 2023

18 marzo 2024

En este boletín se recogen las señales y alertas más relevantes generadas en 2022 y 2023 relacionadas con la seguridad de medicamentos que pueden ser prescritos en atención primaria. También se incluye información de seguridad que se ha incorporado en algunas fichas técnicas, tras la evaluación periódica de datos de farmacovigilancia en estos dos años. Boletín INFAC, 17 de marzo de 2024

Políticas de medicamentos Seguridad del paciente

Alertas de medicamentos Boletín INFAC ISDB agencias reguladoras boletines independientes

Métodos de detección de señales de reacciones adversas a medicamentos en el sistema de notificación espontánea: revisión sistemática

07 marzo 2024

Nuestra revisión sistemática encuentra que existen variabilidades en las ventajas, desventajas y ámbitos de aplicación de los diferentes métodos de detección de señales. Este hallazgo indica que el método de detección de señales más adecuado varía según los diferentes escenarios de seguridad de los medicamentos. Además, al seleccionar el método de detección de señales en un escenario particular de seguridad de un medicamento, se deben considerar los siguientes factores: propósito de la investigación, tamaño de la base de datos, características del medicamento, características de los eventos adversos y características de las relaciones entre los medicamentos y los eventos adversos. Pharmacoepidemiol Drug Saf., 3 de marzo de 2024

Políticas de medicamentos Seguridad del paciente

detección de señales farmacovigilancia notificación espontánea