Farmacología
Sobre la investigación, desarrollo y producción pública de nuevos medicamentos
05 junio 2020
En este trabajo se discute la problemática de la escasa innovación y cómo, dejar en manos de la industria farmacéutica privada las últimas etapas de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos y su producción, ha permitido que las empresas involucradas prioricen sus beneficios económicos y la rentabilidad de sus accionistas, relegando la investigación y desarrollo en nuevos tratamientos que puedan resolver problemas de Salud Pública. Ciencia, tecnología Y política 31 de mayo de 2020
¿Pueden los prescriptores evitar contribuir al trastorno por consumo de opioides?
05 junio 2020
La experiencia clínica y los estudios epidemiológicos revelaron que algunos pacientes tratados por dolor desvían sus recetas de opioides o desarrollan un trastorno por uso de opioides (TUO). Esto se define como una pérdida de control o uso compulsivo, que continúa a pesar de las consecuencias nocivas. este número revisa lo que se sabe sobre los efectos clínicos de la terapia con opioides a largo plazo en el dolor crónico no oncológico. Therapeutics letter , 4 de junio de 2020
Estudio de HyPE: análisis de eventos adversos relacionados con la profilaxis con hidroxicloroquina en trabajadores de la salud durante la pandemia de COVID-19: un problema creciente de salud pública.
05 junio 2020
Se observó una mayor incidencia de eventos adversos cuando se compararon los resultados con estudios que incluyeron pacientes en tratamiento con hidroxicloroquina a largo plazo. La edad más temprana y la primera dosis se asociaron con una mayor incidencia de eventos adversos, aunque todos fueron autolimitados. El monitoreo previo y durante la profilaxis fue inadecuado incluso entre aquellos con enfermedad cardiovascular y factores de riesgo. Sin embargo, no se informaron eventos cardiovasculares graves. J Public Health (Oxf). 3 de junio de 2020
Características de aprobación regulatoria de productos antimicrobianos versus no antimicrobianos, 1984–2018: una evaluación de las flexibilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos
05 junio 2020
Excepto por el estado de la Ley de Medicamentos Huérfanos, se han utilizado pruebas clínicas aceleradas y programas de revisión al menos tan frecuentemente para productos antimicrobianos como para medicamentos no antimicrobianos. Ninguna evidencia respalda las afirmaciones de que el progreso de los antimicrobianos a través del proceso de aprobación regulatoria en los EE. UU. Es más lento que el desarrollo no antimicrobiano. Lancet Infect Dis 2 de junio de 2020
Prevalencia de infección asintomática por SARS-CoV-2 Una revisión narrativa
05 junio 2020