Farmacología

Consentimiento informado

09 marzo 2017

N Engl J Med, 2 de marzo de 2017 Los datos demuestran que los participantes a menudo tienen una comprensión limitada de la información del estudio, incluso cuando han firmado un formulario de consentimiento. Los avances tecnológicos que impulsan cambios en los métodos de investigación y las prácticas de información han influido en la forma en como pensamos sobre el consentimiento informado para la investigación, lo que plantea la posibilidad de nuevos enfoques del consentimiento informado y opciones innovadoras para obtenerlo.

Trayectorias del desarrollo neurológico y de la salud mental de niño a adulto, en bebés criados en orfanatos

08 marzo 2017

Lancet, marzo de 2017 A pesar de la resistencia demostrada por algunos niños adoptados y la remisión en la edad adulta de deterioro cognitivo, la privación temprana institucional durante más de 6 meses se asoció con efectos deletéreos a largo plazo sobre el bienestar, algo que no sucede a los niños criados con el apoyo de familias adoptivas.

Relación entre la adiposidad y el cáncer en los principales lugares anatómicos

08 marzo 2017

BMJ, 28 de febrero de 2017 Aunque la asociación de la adiposidad con el riesgo de cáncer ha sido ampliamente estudiada, sólo están apoyadas por una evidencia fuerte las asociaciones de 11 cánceres (adenocarcinoma esofágico, mieloma múltiple y cánceres de cardias gástrico, colon, recto, sistema biliar, páncreas, mama, endometrio, ovario y riñón). Otras asociaciones podrían ser genuinas, pero sigue habiendo una gran incertidumbre.

Examen ginecológico de rutina: evidencia insuficiente

08 marzo 2017

La Fuerza de Tareas de Cuidados Preventivos estadounidense encuentra que la evidencia es insuficiente para recomendar a favor o en contra de realizar un examen pelviano rutinario en mujeres adultas asintomáticas no embarazadas. JAMA, 7 de marzo de 2017

ANMAT emite nueva normativa para garantizar el abastecimiento de especialidades medicinales.

08 marzo 2017

ANMAT, 2 de marzo de 2017 Los laboratorios que quieran discontinuar la elaboración o importación de un medicamento, tenga o no un similar en el mercado, deberán notificar la decisión seis meses antes de hacerla efectiva a la ANMAT, además de garantizar su provisión durante este lapso, según una resolución publicada el 2 de marzo en el Boletín Oficial.

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