Farmacología
Empagliflozina después de un infarto agudo de miocardio
08 abril 2024
En los pacientes con mayor riesgo de insuficiencia cardíaca después de un infarto agudo de miocardio, el tratamiento con empagliflozina no condujo a un riesgo significativamente menor de una primera hospitalización por insuficiencia cardíaca o muerte por cualquier causa que el placebo. New England Journal of Medicine, 6 de abril de 2024.
Beneficio clínico y resultados regulatorios de los medicamentos contra el cáncer que reciben aprobación acelerada
08 abril 2024
La mayoría de los medicamentos contra el cáncer a los que se les concedió aprobación acelerada no demostraron beneficios en la supervivencia general o la calidad de vida dentro de los 5 años posteriores a la aprobación acelerada. Los pacientes deben estar claramente informados sobre los medicamentos contra el cáncer que utilizan la vía de aprobación acelerada y que no terminan mostrando beneficios en los resultados clínicos centrados en el paciente. JAMA. 7 de abril de 2024
Betabloqueantes después del infarto de miocardio con fracción de eyección preservada
08 abril 2024
Los ensayos que demostraron el beneficio del tratamiento con betabloqueantes después de un infarto de miocardio (IM) se llevaron a cabo en una era anterior al diagnóstico moderno basado en biomarcadores y al tratamiento con intervención coronaria percutánea y una variedad de fármacos específicos. Este trabajo seleccionó pacientes con IM estudiados con angiografía coronaria temprana, con fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≥50%, evaluando el efecto de los betabloqueantes a largo plazo, sin mostrar reducción de la mortalidad o de la recurrencia del infarto. New England Journal of Medicine, 7 de abril de 2024.
Eficacia de nirmatrelvir/ritonavir para pacientes ambulatorios adultos con Covid-19 vacunados o no vacunados
04 abril 2024
No se ha establecido la eficacia de nirmatrelvir/ritonavir para el tratamiento de pacientes con diagnóstico reciente de Covid-19 que tienen un riesgo estándar de sufrir Covid-19 grave, o que tienen al menos un factor de riesgo de sufrir Covid-19 grave pero han recibido la vacunación completa. En estos pacientes, el agregado del fármaco por 5 días no modificó el tiempo hasta el alivio sostenido de todos los signos y síntomas en comparación con el placebo. New England Journal of Medicine, 3 de abril de 2024.
Pagos de la industria a médicos estadounidenses por especialidad y tipo de producto
04 abril 2024