Farmacología
Tratamiento de la hipertensión pulmonar: un metanálisis en red de los datos individuales
01 marzo 2024
Los medicamentos dirigidos a las tres vías de tratamiento tradicionales (endotelinas, prostaciclina y óxido nítrico) mejoran significativamente los resultados en la hipertensión arterial pulmonar (HAP), con una heterogeneidad significativa del tratamiento en pacientes con algunas comorbilidades. Los ensayos clínicos aleatorios están justificados para identificar las estrategias de tratamiento más efectivas en un enfoque personalizado. European Heart Journal, 28 de febrero de 2024.
Resultados a largo plazo del compromiso renal en pacientes internados por COVID-19
01 marzo 2024
Este estudio de cohorte multicéntrico muestra que los sobrevivientes a la hospitalización con Covid asociado a injuria renal aguda (IRA) experimentan tasas más bajas de desenlaces renales graves, disminución de la función renal a largo plazo y mortalidad en comparación con los pacientes con IRA asociada con otras enfermedades. JAMA Internal Medicine, 26 de febrero de 2024.
Consumo de alimentos ultraprocesados y resultados de salud
01 marzo 2024
Una mayor exposición a los alimentos ultraprocesados se asoció con un mayor riesgo de resultados de salud adversos, especialmente los resultados cardiometabólicos, trastornos mentales comunes y resultados de mortalidad. Estos hallazgos proporcionan una justificación para desarrollar y evaluar la efectividad del uso de medidas de salud pública basadas en la población para atacar y reducir la exposición dietética a alimentos ultra procesados para mejorar la salud humana. British Medical Journal, 28 de febrero de 2024.
Beneficio añadido e ingresos de los medicamentos oncológicos aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos entre 1995 y 2020: estudio de cohorte retrospectivo
29 febrero 2024
Si bien los ingresos parecen alinearse con el beneficio adicional, la mayoría de los medicamentos oncológicos recuperan los costos de I+D en unos pocos años a pesar de proporcionar pocos beneficios adicionales. Esto es particularmente cierto en el caso de los medicamentos aprobados mediante autorizaciones de comercialización condicionales, que inherentemente parecen carecer de pruebas exhaustivas. Los formuladores de políticas deberían evaluar si los incentivos regulatorios y de reembolso actuales promueven efectivamente el desarrollo de los medicamentos más efectivos para los pacientes con mayores necesidades. BMJ 28 de febrero de 2024
Lecciones aprendidas de los retiros posteriores a la comercialización de aprobaciones aceleradas para indicaciones de medicamentos oncológicos
29 febrero 2024