Farmacología
Intervenciones farmacológicas para la prevención de la progresión de COVID-19 a enfermedad grave en pacientes ambulatorios: The LIVING Project
28 junio 2023
La certeza de la evidencia fue muy baja, pero, a partir de los resultados de esta revisión sistemática con metanálisis y análisis secuenciales de ensayos, molnupiravir mostró el beneficio más constante y ocupó el primer lugar entre las intervenciones aprobadas para la prevención de la progresión de COVID-19 a enfermedad grave en pacientes ambulatorios. La falta de certeza de la evidencia debe tenerse en cuenta al tratar a pacientes con COVID-19 para la prevención de la progresión de la enfermedad. BMJ Open, 20 de junio de 2023
¿Cuál es mi riesgo, doctor? Cómo transmitir el riesgo de enfermedad y los efectos del tratamiento
27 junio 2023
El riesgo de enfermedad y de los efectos del tratamiento se transmite de muchas maneras: relativo o absoluto, en porcentajes, riesgos o razones de probabilidad. Algunos son más informativos que otros, y muchos de los más utilizados son difíciles de entender. Este artículo describe cómo transmitir los beneficios, los daños y la carga de las intervenciones a los pacientes y a la sociedad de manera informativa, y ofrece sugerencias para comunicar los riesgos absolutos y relativos en consulta con pacientes, colegas y legisladores. BMJ 16 de junio de 2023
Serenoa repens para el tratamiento de los síntomas urinarios bajos debido al agrandamiento benigno de la próstata
27 junio 2023
La Serenoa repens por sí sola aporta pocos o ningún efecto beneficioso a los hombres con síntomas urinarios bajos debido al agrandamiento benigno de la próstata. Hay más incertidumbre con respecto a la función de la Serenoa repens en combinación con otros agentes fitoterapéuticos. Cochrane Database of Systematic Reviews 22 de junio de 2023
Eficacia de un agonista oral de GLP-1 en pacientes adultos con obesidad
27 junio 2023
El orforglipron es un agonista del receptor de GLP-1 no peptídico, administrado por vía oral en una toma diaria. En este estudio de pacientes con exceso de peso pero sin diabetes, se asoció con una reducción del peso a las 26 semanas de entre 8,6 % y 12,6 %, de acuerdo a la dosis, frente a un 2% de descenso con placebo. Los eventos adversos informados con orforglipron fueron similares a los de los agonistas del receptor de GLP-1 inyectables. New England Journal of Medicine, 23 de junio de 2023.
Evidencia del sesgo de anclaje durante la toma de decisiones del médico
27 junio 2023