Farmacología
Cagrilintida-semaglutida en adultos con exceso de peso, con o sin diabetes tipo 2: dos ensayos clínicos de fase 3
23 junio 2025
La combinación de cagrilintida con semaglutida en una dosis subcutánea semanal logró un notable descenso de peso en pacientes con exceso de peso, asociado o no a diabetes mellitus tipo 2. New England Journal of Medicine, 22 de junio de 2025.
Carga mundial de suicidios asociados a la medicación para el insomnio, 1967-2024: estudio de farmacovigilancia
23 junio 2025
Aunque este análisis de desproporcionalidad no permitió una interpretación causal, nuestro estudio destaca variaciones significativas en el riesgo de señal suicida entre los medicamentos para el insomnio, con las benzodiacepinas, los fármacos Z, los antidepresivos y los antagonistas H1 de primera generación presentando una señal más fuerte, y los antagonistas duales del receptor de orexina presentando una señal más débil. Dadas las limitaciones de los datos de farmacovigilancia, se necesitan más estudios para confirmar estos hallazgos y guiar prácticas de prescripción más seguras, particularmente para las personas con alto riesgo de suicidio. Psychiatry Res. 8 de junio de 2025
Orforglipron, un agonista oral del receptor GLP-1 de molécula pequeña, en la diabetes tipo 2 temprana
23 junio 2025
Orforglipron es un agonista no peptídico del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), de molécula pequeña. En este ensayo clínico aleatorizado se compararon 3 dosis diferentes del fármaco con placebo, todos con una administración oral por día. La hemoglobina glicosilada disminuyó alrededor de 1% con la dosis media y alta del fármaco, en comparación con el placebo. El peso corporal descendió un 4,5%, 5,8% y 7,6% con las dosis baja, media y alta de orforglipron, frente a un descenso de 1,7% con placebo. New England Journal of Medicine, 21 de junio de 2025.
Islotes totalmente diferenciados derivados de células madre para la diabetes tipo 1
23 junio 2025
Zimislecel es un preparado alogénico de células de islotes pancreático derivadas de céllulas madre. En un estudio preliminar, se ha ensayado su infusión en sangre de la vena porta y se ha demostrado producción de insulina por la aparición de péptido C circulante. La mayoría de los pacientes estudiados pudieron manejarse sin insulina exógena al cabo de un año del procedimiento. New England Journal of Medicine, 20 de junio de 2025.
Dosis fija semanal de insulina efsitora en pacientes con diabetes tipo 2 sin tratamiento previo con insulina
23 junio 2025