Farmacología

Agonistas parciales de los receptores de nicotina para dejar de fumar

15 mayo 2023

La citisina y la vareniclina ayudan a más personas a dejar de fumar que el placebo o ningún medicamento. La vareniclina es más eficaz para ayudar a las personas a dejar de fumar que el bupropión, o una forma única de terapia de reemplazo de nicotina (TRN), y puede ser tan o más eficaz que la TRN de dos formas. Las personas que toman vareniclina probablemente tienen más probabilidades de experimentar eventos adversos graves (EAG) que las que no la toman, y aunque puede haber un mayor riesgo de EAG cardíacos y una disminución del riesgo de EAG neuropsiquiátricos, la evidencia fue compatible tanto con el beneficio como con el daño. La citisina puede hacer que menos personas notifiquen EAG que la vareniclina. Según los estudios que compararon directamente la citisina y la vareniclina, puede haber un beneficio de la vareniclina para dejar de fumar; sin embargo, la evidencia adicional podría fortalecer este hallazgo o demostrar un beneficio de la citisina.  Cochrane Database Syst Rev. 5 de mayo de 2023

Características clínicas y factores de riesgo asociados con el síndrome inflamatorio multisistémico en niños con cáncer y COVID-19

15 mayo 2023

En este estudio de cohorte entre niños con cáncer y COVID-19, aquellos con síndrome inflamatorio multisistémico en niños (SIM-N) tuvieron un curso clínico más severo que aquellos sin SIM-N. Es importante tener en cuenta el riesgo de SIM-N y su gravedad cuando los médicos controlan a los pacientes con COVID-19. Estos hallazgos pueden informar sus conversaciones con las familias sobre los riesgos de COVID-19 y los beneficios de las estrategias de prevención que son farmacológicas (vacunación) y no farmacológicas (enmascaramiento), así como el tratamiento (antivirales, anticuerpos monoclonales).JAMA Oncol. 11 de mayo de 2023

Factores que afectan el éxito de los ensayos clínicos de nuevos medicamentos

15 mayo 2023

Debido al análisis, los factores que afectaron el éxito de los ensayos clínicos variaron según cada fase clínica y los tipos de fármacos: Nueva Entidad Molecular (NME)/Biológicos, y la tasa de éxito en la variable calidad afectó las fases generales del ensayo clínico. . Ther Innov Regul Sci, 11 de mayo de 2023

Sobrepeso, obesidad y desarrollo de cáncer colorrectal en el ensayo PLCO

11 mayo 2023

En este análisis secundario del estudio de rastreo de cáncer PLCO, la presencia de sobrepeso y obesidad en la edad adulta temprana y media se asoció con un riesgo elevado de cáncer colorrectal y otros cánceres gastrointestinales. Los resultados de este estudio promieven una mayor exploración de los mecanismos de la obesidad en la carcinogénesis. JAMA Network Open, 10 de mayo de 2023.

Fármacos oncológicos aprobados por FDA según categoría asignada de medicamento huérfano

11 mayo 2023

La Ley de Medicamentos Huérfanos de 1983 incentiva el desarrollo de medicamentos no solo para enfermedades raras sino también para enfermedades ultra raras y subconjuntos de enfermedades comunes. Estas indicaciones huérfanas cubren importantes necesidades insatisfechas, pero su aprobación se basa en ensayos pequeños y poco sólidos que podrían sobrestimar los resultados de eficacia. Una designación distinta de ultrahuérfano con mayores incentivos financieros podría fomentar y acelerar el desarrollo de fármacos para enfermedades ultrararas. British Medical Journal, 9 de mayo de 2023.

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