Farmacología

Eficacia de la vacuna vaccinia modificada de Ankara-Bavarian Nordic contra mpox

12 septiembre 2024

Los resultados de este estudio, realizado en el contexto de un programa de vacunación focalizado durante un brote de mpox en Canada, sugieren que una dosis de la vacuna MVA-BN tuvo una efectividad estimada contra la infección por mpox del 58% (IC del 95%: 31% a 75%), y resulta moderadamente eficaz para prevenir esta infección. BMJ, 11 de septiembre de 2024.

Directrices para la implementación de Programas para la Optimización del uso de Antimicrobianos  (PROA) en establecimientos de salud

11 septiembre 2024

Los Programas para la Optimización del uso de Antimicrobianos (PROA) son una herramienta esencial en los establecimientos de salud para prevenir la presión selectiva de los antibióticos y optimizar su uso, orientando un uso apropiado de los antibióticos para ofrecer los mejores resultados clínicos, con el menor riesgo de efectos adversos en el paciente como en el medio ambiente, reduciendo los niveles de RAM. Su implementación a nivel hospitalario ha evidenciado una reducción en el uso de antibióticos en forma global y principalmente en las unidades de cuidados intensivos (UCI), la estadía hospitalaria y los costos. Se ha demostrado que estos programas son efectivos en la reducción de la colonización e infección por MOMR, más aún si se implementan con medidas de control de infecciones.Este documento brinda las herramientas para la creación e implementación de un PROA en los establecimientos de salud. Ministerio de Salud de la Nación 2024

Base de evidencias para la duración óptima del tratamiento antibiótico de las infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores

09 septiembre 2024

La evidencia disponible para la neumonía adquirida en la comunidad no internada en UTI y la exacerbación aguda de la EPOC respalda un tratamiento de corta duración de 5 días en pacientes que han mejorado clínicamente. Los esfuerzos de la comunidad científica deben dirigirse a implementar esta evidencia en la práctica diaria. Se necesitan ensayos de alta calidad para respaldar duraciones de tratamiento aún más cortas en estas y otras patologías respiratorias. The Lancet Infectious Diseases, 4 de septiembre de 2024.

Actualización sobre la COVID-19: nuevas formulaciones de las vacunas Pfizer y Moderna para 2024-2025

09 septiembre 2024

La FDA ha autorizado para personas ≥12 años nuevas formulaciones 2024-2025 de las vacunas de ARNm contra la COVID-19 fabricadas por Pfizer/BioNTech (Comirnaty) y Moderna (Spikevax) que atacan más de cerca a las variantes que circulan actualmente y las ha puesto a disposición en virtud de las Autorizaciones de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para su uso en personas de 6 meses a 11 años. Se espera que una formulación 2024-2025 de la vacuna contra la COVID-19 de subunidad proteica adyuvada fabricada por Novavax esté disponible pronto para personas ≥12 años. Med Lett Drugs Ther. 28 de agosto de 2024

Antivirales para el tratamiento de la gripe grave: una revisión sistemática con metanálisis en red

26 agosto 2024

En pacientes hospitalizados con gripe grave, el oseltamivir y el peramivir podrían reducir la duración de la hospitalización en comparación con la atención estándar o el placebo, aunque la certeza de la evidencia es baja. Los efectos de todos los antivirales en la mortalidad y otros resultados importantes de los pacientes son muy inciertos debido a la escasez de datos de ensayos controlados aleatorizados. The Lancet, 24 de agosto de 2024.

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